咪唑环相关论文
本文研究利用咪唑环上的1-位氮原子而发生的加成反应的特性,通过与含有活性环氧环的荧光探针发生加成作用则有可能实现对组氨酸的......
设计合成了4种标题化合物,产物结构经IR、ESI-MS和1HNMR确认。测定了其密度、热稳定性、粘度、极性、表面张力等理化性质。结果表......
本文报道了3个基于2-噻吩咪唑[4,5-f][1,10]菲啰啉(TIP)和2-(5-溴-2-噻吩)咪唑[4,5-f][1,10]菲啰啉(5-Br-TIP)的镉(Ⅱ)配合物1[cis......
在室温下合成了离子液体1-甲基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐([Emim]BF4)和1,2-二甲基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐([Dmeim]BF4),通过红外光谱对......
雷尼替丁(Ranitidine)又名呋喃硝胺,是Bradsaw等于1979年在甲氰咪呱分子结构的基础上,用呋喃环代替其咪唑环而合成的一种新型H_2受......
采用密度泛函理论方法比较了DBT/DBTO2和[BMIM]+[PF6]-/[BMIM]+[BF4]-的相互作用。对最稳定的[BMIM]+[PF6]-、[BMIM]+[PF6]--DBT、......
咪唑并[1,2-b]哒嗪是第四代头孢类抗生素——头孢唑兰的3位侧链。以马来酸酐为起始原料,通过肼解、卤代、氨解、成环、脱卤合成了......
以二溴甲基苯(o,m,p)为原料,分别与2-巯基苯并咪唑环化合成相应的含硫苯并咪唑环蕃,实验发现二溴甲基取代位置对反应结果有很大影......
以组氨酸为原料,经选择性咪唑环氮的保护、氨基迈克尔加成、甲基化、关环、还原和消除等反应合成了标题化合物。对其中关键步骤氨......
采用阴离子为BF_4~-,阳离子为1-烷基-3-甲基咪唑类的离子液体(Ionic Liquids,ILs)辅助丙酮/正庚烷复合溶剂和甲苯2种溶剂萃取加拿......
综述了咪唑环合成方法的新进展，讨论了部分合成方法的特点及反应机理。参考文献４１篇。
The recent advances in the synthesis of im......
本文报导了用PH滴定法及电池电动势法同时研究Ag(Ⅰ)-H_3Ssal及Ag(Ⅰ)—Im—HSsal~-体系的结果.发现在前一个体系中Ag(Ⅰ)与磺酰水......
以咪唑及联咪唑为原料与过渡金属（Ｃｕ、Ｃｏ、Ｎｉ）的醋酸盐反应，合成３种咪唑金属有机配合物及联咪唑铜，并用ＩＲ、ＴＧ－ＤＳＣ、６０Ｃｏ－γ辐照、ＸＰＳ及ＥＰＲ进行系统表征．
Imidazol......
含有咪唑环的钌基金属配合物在核酸的键合和识别、抗癌药物的研究和细胞成像试剂领域的应用研究得到了快速发展,但双核或杂核......
在有机化学领域,咪唑类化合物一直是备受关注的焦点,但是长期以来,合成咪唑类化合物的方法及条件普遍比较繁琐。所以我们在绿色化......
Ranitidine是一种新的、不含咪唑环的组织胺H_2-受体拮抗剂。在健康志愿者,Ranitidne静脉注射或经胃、十二指肠给药,抑制五肽胃泌......
呋喃硝胺(ranitidine,又名雷尼替丁) 是继甲氰咪胍之后较新的H_2-受体拮抗剂,其基本结构不是与组胺相似的咪唑环而是呋喃环,这样......
Famotidine(MK-208)是新的高效的组织胺H_2受体拮抗剂,是一种脒噻唑(guanylt-hiazole)的衍生物,其化学结构与含咪唑环(imidazole)......
雷尼替丁是继甲氰咪胍之后又一新的H_2-受体阻滞剂,其分子结构是以一个呋喃环取代了甲氰咪胍中的咪唑环,对壁细胞受体的作用和特......
已糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(又称半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶)是乳糖代谢中Leloir途径的一个关键酶。其活性中心的两个组氨酸(his~(1......
硝唑咪衍生物26,354R.P是(硝基-5噻唑-2)1-咪唑烷基硫酮-2,其结构式与硝唑咪近似,只是咪唑环上的氧原子被硫原子所取代而成
Nitr......
呋喃硝胺(ranitidine;下简称R),是一种新型H_2受体拮抗剂,其化学结构为氨基烷基呋喃取代物,故不同于甲氰咪胍,不含咪唑环。动物及......
甲硝呋胍(Ranitidine,Zantac,AH-19065)是Bradsaw等,于1979年在甲氰咪胍分子结构的基础上,用呋喃环代替其咪唑环而合成的一种新型......
通常的H_2-受体拮抗剂与组织胺在结构上有一个共同的咪唑环,后者被认为是拮抗H_2-受体的主要结构。但是,最近发现氨基-烷基呋喃衍......
呋喃硝胺又名呋硫硝胺、雷尼替丁(Ranitidine),是继西咪替丁之后又一新的H_2—受体拮抗剂,由于其分子结构中以一个呋喃环取代了原......
甲硝呋胺(Ranitidine,简称RD)是1979年Bradsaw等以呋喃环取代咪唑环而研制成功的第二代组胺H_2-受体拮抗剂。RD的母核结构与第一......
呋喃硝胺(Ranitidine,Zantac,AH19065)是 Bradsaw 等于1979年在甲氰咪胍分子结构的基础上,用呋喃环代替其咪唑环而合成的一种新型......
以α－羰基α－（１Ｈ－咪唑基）烯酮二硫缩醛为原料合成了α－羰基－α（１Ｈ－咪唑基）烯酮氮氧、氮氮、氮硫缩醛等十二种新化合物．初步的生物活性测定结果表明......
自Goldkrg&Sternbach首次合成d—生物素后,在图1中,哪一种是所需结构,多年来已经在技术上得到很好证明。与其它已公开发表的合成......
法莫替丁注射液信法丁（法莫替丁）［Ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ］是第二代组织胺Ｈ２－受体拮抗剂，是一种咪噻唑的衍生物其化学结构不同于含咪唑环的西咪替丁和含呋喃环的雷......
本文阐述了噻吩环和苯环的交换、咪唑环和对称三唑环的交换、吡啶环和苯环的交换在药物分子设计中的作用。
This article describ......
本文用电镜观察了１，２－亚乙基桥联的双－甲巯咪唑化合物的晶体形态。结果显示，咪唑型的为棱柱状，硫酮型的为片状，并讨论之。
In this paper,......
用拉曼光谱研究银器文物的缓蚀机理沈政，杨植震，郑思定（复旦大学分析测试中心上海２００４３３）ＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃＳｔｕｄｙｏｆｔｈｅＭｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＣｏｒｒｏｓｉｏｎＩｎｈｉｂｉｔｏｒｏｆＳｉｌｖｅｒＨｉｓｔｏｒｉｃａｌＲｅｌｉ...
Study on Corrosion Inhibition Mechanism of ......
１，２一双（１－甲基咪唑－２－硫基）乙烷及其异构体的晶体形态与熔点刘庆俭１）曲荣君２）陈宝吉３）石明理１）（１）山东师范大学化学系，２５００１４，济南；２）烟台师范学院化学系，２６４０００，烟台；第一作......
在生物化学的分析与研究中,选择性切割多肽和蛋白质是一种非常有用的手段。除了蛋白酶以外,溴化氰、羟胺等试剂也常用来进行切割。......
合成了咪唑并［ｆ］邻菲咯啉（ＩＰ）和２－苯基咪唑并［ｆ］邻菲咯啉（ＰＩＰ）两种新的配体及［Ｒｕ·（ｂｐ）２（ＩＰ）］￣（２＋）（简称ｂ２ＩＰ）、［Ｒｕ（ｂｐｙ）２（ＰＩＰ）］￣（２＋）（简称ｂ２ＰＩＰ）、［Ｒｕ（ｐｈｅｎ）２（ＩＰ）］￣（２＋）（简称ｐ２ＩＰ）和［Ｒｕ（ｐｈｅｎ）２（ＰＩＰ）］￣（２＋）（简称ｐ２ＰＩＰ）４种新混配物。用电子吸收、稳态发光、圆二色谱......
首次合成了组氨酸的Ｋｅｇｇｉｎ 结构（ＸＭ１２Ｏ４０ｎ－ ，Ｘ＝ Ｐ，Ｓｉ，Ｍ＝ Ｗ，Ｍｏ）３ 种杂多金属氧酸盐化合物用元素分析、ＩＲ、ＵＶ、ＴＧ－ ＤＴＡ 等方法对标题化合物进行了表征．结果表明该类化合物仍保......
仿生化学是当今化学的挑战性领域之一。咪唑环番是构筑仿生体系的优良基体，但迄今研究工作极少。本文简要评述了咪唑的选择性反应和......
位于上海大学国家级科技园区的上海物竞化工科技有限公司,最近推出2款创新型环氧树脂固化剂——QNP1型低温潜伏型环氧树脂固化剂和......
用密度泛函理论考察了甲基咪唑和一系列的卤代烷烃(氯乙烷,氯丁烷,溴乙烷,溴丁烷)反应合成咪唑类离子液体的反应机理.在B3LY P/6-3......
