巨大淋巴结病相关论文
窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML)又称为Rosai–Dorfman病，是一种病因不明，罕......
SHML是一种具特殊临床和病理特点的组织细胞增生性疾病，由Azoury和Reed在1966年首先报道，Rosai和Dorfman于1969年对其做了详细研究，当......
目的探讨巨大淋巴结病的ICD-10编码。方法根据国际疾病分类原则,对巨大淋巴结病的临床诊断、病理、治疗和预后,对其进行探讨性学习......
Castleman病为一种较少见、原因不明的不典型淋巴组织增殖性疾病，又称血管滤泡性淋巴组织增生、巨大淋巴结病或血管瘤性淋巴错构瘤......
目的:提高对Castleman病的认识.方法:报告6例Castleman病并复习有关文献.结果: 该病临床表现取决于受累的部位.例1和例2以表浅淋巴......
Castleman病(CD),又称巨大淋巴结病,是一种少见的淋巴结良性瘤样组织增生,自从Castleman [1]于1954年首次经病理学诊断报告本病以......
Rosai—Dorfman病（Rosai—Dorfman’s Disease，RDD）最常见的症状是颈部淋巴结肿大，又名窦性组织细胞增生症伴巨大淋巴结病（Sinus histio......
窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病（SHML）是一种病因不明的特发性组织细胞紊乱增生性疾病，由Destombes首先描述。Rosai和Dorfman阐明了......
患者，男，35岁，发现有臂皮疹逐渐增大3年，左背皮疹逐渐增大1年来本院就诊。皮疹开始均为米粒大小，之后逐渐增大，无痛、搔痒感，无发热、贫血......
报告3例伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症。例1．女，47岁。左面部无痛性棕黄色斑块3年，无淋巴结增大及系统受累。例2．男，70岁。胸部暗......
皮肤型窦组织细胞增生病是窦组织细胞增生病伴巨大淋巴结病（SHML）的一种特殊临床类型，其特点是仅有皮肤损害而无淋巴结病变。现将我科......
Castleman病（Castleman’s disease,CD）又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症,是一种较少见的淋巴结增生性疾病,Castleman病临......
窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（Rosai—Dorfman disease，RDD）是一种病因不明的持续性组织细胞增生性疾病。RDD大多数发生于10～20岁以内......
Rosai—Dorfman病（RDD）是一种原因不明、少见的良性组织细胞增生性疾病，主要特征是窦组织细胞增生伴淋巴结肿大，以及组织细胞胞质内有......
Castleman病（CD）又称巨大淋巴结病、血管滤泡性淋巴结增生症，是一种较少见的淋巴组织增殖性疾病，1954年由B．Castleman首次对其进行报道......
窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML）是一种具有特殊临床和病理特点的组织细胞......
Rosai-Doffman病（RDD）又名为窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（SHML），通常表现为巨大的、累及双侧的无痛性淋巴结肿大，约25％病例累及结外，而累......
患者男，15岁。咳嗽、盗汗、乏力3个月，加重伴气促10天。体检：急性病容，轻度贫血貌，左耳后、双颈前、左锁骨上及双侧腋下可扪及数枚大小......
窦组织细胞增生伴巨淋巴结病（sinus histiocytosis with massive ly-mphadenopathy,SHML）又称Rosai-Dorfman病（RDD）,是一种病因不明的......
窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML）最早被描述为一组具有特殊病理学改,多发生......
患者,男,55岁.因发现颈部包块3年,乏力、腹胀10d,于2004年12月2日入院....
<正>窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(RosaiDorfman病,RDD))是一种少见的、病因未明的、以淋巴结明显肿大为临床特征的组织细胞增......
Rosai-Dorfman病又名窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(SHML),是一种少见的病因不明但具有明显病理特征的淋巴组织增生性病变,常发生......
<正>1病例患者:女,44岁,因反复发热2周于2010年10月29日入院。2周前患者出现发热,体温最高达39.3℃,伴寒战,咽痛,发热时周身起红色......
