承溜病相关论文
小儿特异性心肌病的病因、诊断与治疗中国医科大学第一临床学院（１１０００１）张乾忠特异性心肌病是指由已知病因引起的心肌疾患或伴随于其它系统......
患者男 7岁。出生时发育正常,以后发育逐渐迟缓,2岁始抬步,4岁始叫爹妈。行动蹒跚,时常跌倒。听力剧减,对外周音响无反应,吐字不......
粘多糖病1型,也称“承溜病”(Gargoylism),目前国内报导不多,现将笔者所见一例报导如下: 男性,一岁,汉族,住院号:74016(衡阳地区......
粘多糖病工型(Mucopolysaccharidocs—Ⅰ型)又称承溜病(Gargoylism)或Hurler氏综合征,是一种较为少见的常染色休隐性遗传疾病。我......
承溜病是一种遗传性代谢紊乱疾病,临床上较少见。我们应用X线与B超相结合诊断了一例,并经实验室检查验证。现总结报告如下。 ......
<正>粘多糖病工型(Mucopolysaccharidocs—Ⅰ型)又称承溜病(Gargoylism)或Hurler氏综合征,是一种较为少见的常染色休隐性遗传疾病......
患儿,女,3(8/12)岁。出生时除皮肤可见多处青痣样斑片外余未发现异常。8个月后逐渐面容丑陋,反应迟钝,腹部膨隆,脐部突出。2岁开始......
