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染色体断裂试验相关论文

范可尼贫血的研究进展

范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)是一种罕见的常染色体或X染色体隐性遗传性疾病,其发病率为(1～5)/107,为先天性造血衰竭性疾病中最常......

期刊

范可尼贫血染色体断裂试验二代测序造血干细胞移植

范可尼贫血的细胞遗传学诊断——与再生障碍性贫血的鉴别

范可尼贫血 (Fanconi′sanemia ,FA)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病 ,虽多数患者以骨髓造血功能衰竭合并先天畸形为特征 ,但......

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范可尼贫血再生障碍性贫血丝裂霉素C 染色体断裂试验嵌合体细胞遗传学诊断

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