目的建立一种简便有效的非病毒基因治疗方法。方法用构建的含人ＩＬ┐２基因的腺相关病毒（ＡＡＶ）增强质粒（ｐＡＩ┐ｈＩＬ┐２）与新型阳离子脂质体（Ｄｏｓｐｅｒ）以适当比例混合......