红霉素肟相关论文
本文是罗红霉素(Roxithromycin)的工艺研究,研究了以红霉素肟为原料通过醚化来制备罗红霉素的二种工艺(Ⅰ,Ⅱ)工艺Ⅰ是相转移反应,......
作者对红霉素肟的合成进行了大量而深入的研究之后,开发出了一条全新的、用游离碱A作为游离盐酸羟胺的碱来合成红霉素肟的工艺路线......
该论文主要包括三部分:植物中治糖尿病活性成分的提取;紫杉类植物药用活性成分的指纹图谱研究;合成甲基红霉素中间产物的HPLC分析.......
采用一锅煮合成法,以红霉素肟为原料、甲醇为溶剂,将红霉素肟贝克曼重排反应和还原反应在一个容器中进行,得到阿奇霉素前体9-脱氧-......
由于红霉素A（ERY）在酸性条件下不稳定，因而对其C－9位的羰基进行结构修饰，先生成朊，再引入醚链，制备ERY的醚肟衍生物罗红霉素，它在酸性介质......
采用一锅煮合成法,以红霉素肟为原料、甲醇为溶剂,将红霉素肟贝克曼重排反应和还原反应在一个容器中进行,得到阿奇霉素前体9-脱氧-......
用3种双烷氧基环乙烷对红霉素肟的肟羟基加以保护,实验发现,1,1-二异丙氧基环己烷和1,1-二乙氧基环己烷的效果比较好,工艺条件为二......
探讨了日立HITACHI L-7100高效液相色谱(HPLC)、岛津 LC-6A型液相色谱、 WatersTM 474 液相色谱系统及相关色谱柱对红霉素肟及其相......
在酸性条件下合成红霉素肟会伴随有红霉素的酸解反应.分离纯化了红霉素的酸解产物红霉素6,9-9,12-螺缩酮,并由1H NMR、13C NMR、MS......
以红霉素硫氰酸盐为原料，通过研究反应温度、反应时间、溶液pH值等对红霉素肟收率和纯度的影响，选择制备红霉素肟的最佳合成工艺，结果......
探讨和优化红霉素肟及相关化合物的HPLC分析色谱条件,紫外检测波长为205 nm,使用Hitachi色谱系统,ODS-C18色谱柱(150 mm×4 mm......
用HPLC方法分析合成甲基红霉素中间体红霉素肟的含量,考察了该方法的稳定性.采用外标法,色谱条件:色谱柱Nova-pak C18;流动相 V(CH......
以硫氰酸红霉素为原料、液态缓冲盐为溶剂制备了红霉素肟,研究了液态缓冲盐用量、反应温度、原料水分等对红霉素肟的收率和纯度的......
采用盐酸羟胺三乙胺乙酸体系将红霉素转化为红霉素肟,利用薄层色谱(TCL)及高效液相色谱法(HPLC)对反应结果进行纯度测定,重点考察......
研究双烷氧基环己烷(1,1-二异丙氧基环己烷、1,1-二乙氧基环己烷和1,1-二甲氧基环己烷)对红霉素肟的肟羟基加以保护的反应情况,利......
建立了一种用于重排反应工艺监控和测定红霉素6,9亚胺醚及其相关化合物含量的反相高效液相色谱法,色谱柱为150 mm×4.6 mm,填......
红霉素A9-肟是第2代新型红霉素的共同中间体。以硫氰酸红霉素为起始原料在酸-碱缓冲溶液中合成红霉素A9-肟,对其合成工艺进行了综......
阿奇霉素是在红霉素结构上修饰后得到的一种新大环内酯类广谱抗生素，其抗菌谱广，抗菌活性高，药代动力学性能好，有着极其重要的应用和发......
以硫氰酸红霉素为原料、盐酸羟胺为肟化试剂、氢化钠为碱、甲醇为溶剂合成了红霉素肟盐,经20%氢氧化钠中和、二氯甲烷萃取,最后在3......
以红霉素硫氰酸盐为原料，通过研究液碱浓度、反应时间、结晶温度等对红霉素肟的影响，筛选出了最佳工艺条件，并应用于生产。......
红霉素肟合成氮杂红霉素的传统方法是红霉素肟经贝克曼重排反应、亚胺醚化学还原分步合成。进行了红霉素肟＂一锅法＂合成氮杂红霉素的......
抗生素和抗菌剂耐药菌迅速增多,给临床细菌性感染治疗带来很大的困难。未来几十年里,许多抗生素可能因耐药而大幅减效。加快新抗生......
学位
硫氰酸红霉素与盐酸羟胺反应生成红霉素A-9-肟,红霉素肟与甲氧基乙氧基氯甲醚反应生成罗红霉素。实验研究了反应温度、反应时间对......
碱性条件下红霉素肟容易由E构型转化为Z构型从而达到平衡。但发现同样是在碱性条件下的贝克曼重排反应后,E构型产物的质量分数相对......
罗红霉素对酸稳定，是目前临床上使用广泛、疗效优良的新型红霉素产品。合成它需要两步，第一步：红霉素或硫氰酸红霉素与盐酸羟胺在酸性......
深入研究了红霉素的肟化反应 .分离和鉴定了在合成红霉素肟的过程中产生的一种主要杂质 ,通过 IR,UV,MS,1 H NMR和 1 3C NMR确证它......
通过异构体结构的分析和重排反应和还原反应实验的证实,提出了红霉素E肟贝克曼重排反应产物中异构体转化机理,并对红霉素6,9-亚胺......
