结构确证相关论文
介绍了厄他培南钠中间体3个有关物质的合成方法,并对其进行了HRMS和NMR (~1H NMR、COSY、13C NMR、DEPT135°、HSQC、HMBC和D2O)确......
目的:本研究对供《中华人民共和国药典》2020年版使用的首批国家药品标准物质盐酸伊达比星进行标定，为我国盐酸伊达比星的质量控制......
介绍了醋酸卡泊芬净制备过程,利用制备型HPLC获取了醋酸卡泊芬净的4个杂质。通过对杂质的HPLC、 HRMS和NMR分析,进行了结构确证。......
为了对绞股蓝皂苷A结构进行确证，对绞股蓝总甙、绞股蓝总甙片等质量标准、档案及相关文献进行了查阅和研究，结果发现绞股蓝总甙片和......
目的 根据匹可硫酸钠原料药合成方法及欧洲药典（9.0版）提及的杂质，合成相关杂质。方法 以苯酚和吡啶甲醛为起始原料合成3个杂质，并通过......
目的 依据替格瑞洛的关键中间体（1R,2S）-2-（3,4-二氟苯基）环丙胺（1）的合成路线及结构特征，合成4个有关物质并进行来源分析。方法 以（1R,2R）-......
依鲁替尼（Ibrutinib,商品名Imbruvica）是由Johnson＆Johnson公司和Pharmacyclics公司联合开发,全球首个上市的BTK靶向治疗套细胞淋巴瘤......
目的对本公司制备的白喉毒素无毒突变体CRM197蛋白进行结构确证分析。方法通过发酵、提纯制备3批CRM197蛋白,经N-末端序列、C-末端......
目的 设计、合成西酞普兰原料药有关物质作为其质量研究过程中的参照物.方法 分别以西酞普兰为起始原料,经氧化反应、脱甲基反应和......
目的 建立头孢噻吩杂质A的首批国家标准物质,为2020年版《中国药典》头孢噻吩的检测提供必需的标准物质.方法 首先,采用红外、质谱......
目的:确定利奈唑胺的化学结构.方法:通过紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)、核磁共振谱、热分析(TGA/DSC)、粉末X-射......
通过自动旋光仪、HRMS、NMR(1H NMR、13C NMR、DEPT135、COSY、HMQC、HMBC、D20)、TGA/DSC对左氧氟沙星进行结构表征确证,为其质量......
为控制叶酸的质量,本研究合成了叶酸的手性杂质D-叶酸.以D-谷氨酸钠、对硝基苯甲酰氯为原料,经缩合、氢化、水解得到N-(4-氨基苯甲......
目的 对新型氨基烷基吲哚类合成大麻素ADB-BUTINACA进行结构确认。方法 对缴获的电子烟油经柱层析法提取纯化后，用气相色谱-质谱（GC-......
目的 利用气相色谱-质谱联用（GC-MS）、红外光谱（IR）、高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱（HPLC-QTOF）、核磁共振（NMR）等技术对新型烷基甲......
一种特泊替尼关键中间体的合成研究.以3,6-二氯哒嗪为起始物料经取代、偶联、水解制备特泊替尼关键中间体,结构经1H-NMR,13C-NMR a......
目的 制备胞磷胆碱钠的1个碱降解杂质并对其进行结构确证.方法 向胞磷胆碱钠原料溶液中加入1 mol/L氢氧化钠进行碱降解,再经高压制......
目的 为了对多替拉韦原料药及制剂产品进行质量控制,合成了3个多替拉韦手性杂质.方法 以1-(2,2-二甲氧基乙基)-5-甲氧基-6-甲氧羰......
目的：确证苯唑西林钠碱性降解物的结构。方法：采用强碱破坏得到苯唑西林的碱性降解物,经MS,1HNMR,13CNMR,IR及UV测试与解析,同时与原......
本文对头孢拉定在生产和储存过程中产生的杂质进行HPLC分析和MS解析,基本确证了其结构为头孢拉定S-氧化物,该化合物以α型和β型两......
本文从合成工艺、结构确证、质量研究和质量标准、稳定性研究四方面对70个化学药品补充资料通知中常见的问题进行了分析.......
作者结合自己在手性药物审评中遇到的问题,从手性药物的合成工艺、纯度的控制、结构确证三方面就手性药物审评中有关申报资料的问......
目的通过波谱学分析对N-〔4-(5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)苯基〕磺酰基〕丙酰胺钠(帕瑞昔布钠)的结构进行确证。方法通过紫外吸收光......
目的:明确火龙果果实中甜菜苷类色素(BLs)组分构成及其部位归属。方法:采用超高效液相色谱飞行时间质谱法对3类火龙果果实[红皮红......
期刊
为控制磷酸特地唑胺的质量以及推动其质量标准的建立,制备了磷酸特地唑胺5种杂质:[(R)-3-[3-氟-4-[6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶基......
为控制沃替西汀的质量,本研究基于其合成工艺,制备了在药物中发现的5个有关物质,分别为1-[2-[(5-氯-2,4-二甲基苯基)硫基]苯基]哌......
目的建立HPLC法测定愈创甘油醚缓释片中有关物质的含量,并对有关物质进行定性分析。方法测定有关物质的方法采用不加校正因子的主......
以间硝基苯甲酸或苯甲酸和(S)-缬氨醇为起始原料,室温反应制得酰氨基醇1a和1b,在亚硫酰氯存在下,酰胺基醇与对甲苯胺关环反应得到......
以异丁香酚为原料,经氧化银催化的自由基仿生氧化偶联反应,一步合成了天然苯并二氢呋喃新木脂素licarin A(1),然后经2,3-二氯-5,6-......
确定了标题化合物的结构。采用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)一维(1H、13C)和二维(1H-1H COSY、HMQC、HMBC)核磁共振光谱(NMR)、质谱......
以2,4-喹唑啉二酮为起始原料,通过氯代、Suzuki偶联和芳环亲核取代反应得到一系列2-取代苯氨基喹唑啉衍生物,并经~1H NMR,~(13)C N......
建立了一种仪器分析技术确证三氯卡班化学结构的方法。采用紫外光谱、红外光谱、高分辨质谱、核磁共振、热重分析、差示扫描量热法......
目的合成低相对分子质量壳聚糖-乙酰半胱氨酸(LMWC-NAC)偶合物,并且评价其在急性肾损伤模型动物体内的肾脏靶向性及疗效。方法以碳......
为寻找高效、低毒的抗肿瘤候选化合物,以1-杂环取代-β-咔啉-3-羧酸乙酯为原料,合成了一系列的双-(1-杂环-β-咔啉)-3-烷氨基衍生......
目的：制备盐酸多西环素中国药典2015年版（Ch P 2015）标准检测的紧邻主峰后杂质,并鉴定其结构。方法：以盐酸多西环素成盐用母液为对象,......
目的:建立利用仪器分析苯丙哌林未知杂质化学结构的方法,并对2个未知杂质进行结构确证。方法:采用Inertsil ODS-3（4.6μm,2.1 mm×1......
本文报导了八个1—烯丙基—3—烷基—四甲基二硅氧烷的合成方法。用红外(IR)和核磁共振光谱(NMR)对这类化合物进行了结构确证。并......
本文用具立体阻碍的自旋捕捉剂2,4,6,-三- 特丁基亚硝基苯(TBN)与ESR相结合的方法,研究了七种醚及四种酚与二苯甲酮光化夺氢反应中......
一种新的衍生试剂9,10 蒽醌 2 磺酰氯(ASC)首次用于酚类衍生。几种不同极性的酚被用于评价该试剂。为便于考察ASC对酚衍生的机理及......
目的：对西尼地平及西尼地平片和胶囊的主要光降解杂质进行结构分析。方法：采用HPLC-QTOF-MS联用技术对该杂质进行鉴定；利用定向合......
以(Z)-2-甲氧亚氨基-2-(呋喃-2-基)乙酸铵为起始原料,经酰化反应、缩合反应内酯化应合成得到头孢呋辛钠1个有关物质(EP-H),并对其......
介绍了三种恩格列净有关物质的合成方法,并通过HRMS和NMR(1H NMR、COSY、13CNMR、DEPT135°、HSQC和HMBC)对其进行结构确证,为恩格......
目的 :从亚硝化食品中分离鉴定N 亚硝酰胺。方法 :用高效液相色谱 (HPLC) 光水解热裂解 热能分析仪联机技术 ,从胃癌高发区食品鱼......
