群多普利相关论文
苄基-2S,3aR,7aS-1H-八氢吲哚-2-羧酸盐酸盐与N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸在N,N-二环己基碳二亚胺作用下直接得到(2S,3a......
会议
一、1型糖尿病进展过程中胰岛素表位(epitope)的作用在1型糖尿病中多个胰岛分子可成为自身免疫的标靶。但是,是否存在破坏胰岛β细......
对糖尿病神经病变迄今尚无有效治疗手段,为评价血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)对糖尿病神经病变的治疗效果,本文进行了随机双盲安慰......
伴有冠心病的高血压惠者,不论选用β-受体阻滞剂还是钙拮抗剂作为控制血压的一线药物,最后结果是一样的。 Gainesville市佛罗里达......
房颤是急性心肌梗死常见并发症,并与患者死亡危险增加相关。迄今为止,这类患者与房颤相关的病死率过多增加的具体原因尚未阐明。一......
Aims: To investigate the long- term benefits of treatment with angiotensin- converting enzyme(ACE)- inhibitors in patien......
Experimental studies suggest that angiotensin-converting enzyme(ACE) inhibitors with high tissue affinity confer a great......
戴伦(滁州市全椒人民医院,安徽滁州239500)大量实验和临床资料表明,ACEI具有多种降压外的对心血管系统的良好效应,诸如抑制心脏和......
Background: People of Hispanic origin are the fastest growing ethnic minority in the United States and often have hypert......
近年来降压治疗领域发表的一些新的大规模随机临床试验和荟萃分析,丰富和发展了高血压治疗策略的核心内容,并展示了新的研究方向。......
背景:由于冠状动脉灌注主要发生在心动周期的舒张期,如果舒张压低于临界水平则冠心病(CAD)患者发生冠状动脉事件的风险增高。目的:......
Hypertension,2009-02-23.冠脉血运重建的高血压患者人数的增长已超过了我们的想象。回顾性分析了国际维拉帕米SR群多普利(INVEST)......
糖尿病与高血压均为最重要的心血管系统危险因素,当二者并存时可对心血管系统产生更大危害。因此,在降糖治疗的同时还应积极干预糖......
肾素血管紧张素醛固酮系统(renal angiotensin al-dosterone system,RAAS)与多种心血管疾病的发生和发展,包括内皮功能障碍、动脉......
在过去几年里,临床试验的进展推动了高血压防治和指南的更新。近两年,英国、加拿大、日本及2009欧洲等国家和地区对指南都进行了补......
2010年即将过去。回顾本年度,对一些新研究结果的争议似乎占据了主旋律。然而恰恰是这些争议,使我们对于高血压的病理生理本质有了......
[英 ]/ＣｈｒｉＴ…∥Ｌａｎｃｅｔ 1 999,3 5 4( 91 72 ) 9～ 1 2 本研究根据对有左室功能低下和心衰症状的急性心肌梗死 (ＡＭＩ)患者 ,使用血管紧张素......
在过去的10年中，每年上市20～30个新药。1992年12月至1993年11月之间上市26个新药，主要为化疗药、抗生素、抗真菌药、ACE抑制剂、磷酸......
分析ACE抑制剂的主要药动学、药效学特征，寻找选择用药的原则。药动学方面消除半衰期、消除途径的差异具有临床意义，并有助于药物的......
Ｗ－４１４１９９３年世界首次上市的新药ＤａｖｉｓＪ．ＳｃｒｉｐＭａｇａｚｉｎｅ，１９９４，Ｊａｎｕａｒｙ：４２１９９３年世界首次上市的新化学实体（ＮＣＥｓ）共３９个，虽然比过去３年每年有４３个ＮＣＥｓ上市下降了９％，但因为上市的药物有不少具有新的作用...
W......
群多普利是一个不含流基的ACE抑制剂，口服后迅速水解为活性产物群多普利拉（trandolaPrilat），后者经尿（1／3）和粪（2／3）排泄。健康人服药后，累积......
血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂为高血压治疗学提供了一组有效而且耐受良好的药物。新开发的ACE抑制剂群多普利主要在肝脏水解为具有生......
群多普利（trandolapril,TDP）是一种新的不含流基的血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，由法国RousselUclaf公司等研究开发并于1993年首砍在法......
ＡＣＥ抑制剂群多普利的药理与临床新进展吴苏澄，贺林（成都军区总医院药剂科成都６１００８３）群多普利（ｔｒａｎｄｏｌａｐｒｉｌ）为不含巯基的血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）抑制剂。ＰＯ给药具降压......
血管紧张素转换酶抑制剂治疗高血压的临床应用游凯８０年代卡托普利（ｃａｐｔｏｐｒｉｌ）作为最早的血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）之一应用于治疗高血压以来，抗高......
本文通过对卡托普利等１３个血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）在药物结构、药物动力学、降压作用谷／峰比值等方面的比较，可以对在高血压、左室肥厚......
血管紧张素转换酶抑制剂(ACE I)作为心血管领域的治疗药物,已获得稳固的地位,成为广泛的高血压、心力衰竭的治疗药物.其原因在于有......
群多普利是一种长效、非巯基血管紧张素转换酶抑制剂，每天只需口服１次，降压作用可持续２４ｈ以上。本文综述了群多普利的药物代谢动力学、药......
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是一种应用广泛、疗效可靠的治疗高血压的药物,如卡托普利、依那普利、贝拉普利、西拉普利、群多普......
2006年6月8日,新英格兰医学杂志发表文章,报告了妇女在妊娠期前3个月服用血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂(包括贝那普利、卡托普利、......
目的:建立群多普利(Trandolapril)原料药含量测定方法。方法:含量检查方法采用苯基柱Ph-3(Inertsil,250mm*4.6mm,5u),选用乙腈-水(......
2006年6月8日,N Engl J Med杂志发表的一篇研究结果显示,与那些母亲在妊娠前3个月未暴露于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的婴儿相......
群多普利为新一代非巯基血管紧张素转化酶抑制剂。本文报道了其制备方法和结构确证。由(2S，3aR，7aS)-1H-八氢吲哚-2-羧酸苄酯(1)与N-......
学位
血管紧张素转换酶抑制剂 (ＡＣＥＩ)虽然不属于常规的抗心律失常药 ,但有研究提示它有降低缺血性心脏病和左室功能不全病人心律失常发生率......
最近被查出患有高血压病,医生给我开了卡托普利,服药后血压下降,但随后出现了咳嗽现象,尤其在夜间明显。医生告诉我这是卡托普利引......
(2S,3aR,7aS)-八氢-1/4-吲哚-2-甲酸(trans-八氢吲哚酸1a),是合成抗高血压药群多普利的关键中间体.由于其分子结构中存在3个手性中......
六氢邻苯二甲酸酐经醇解、拆分、还原、环合、胺解、醇解和氨解得(1S,trans)-2-羟甲基环己基酰胺(7),再经Hofmann降解、氰甲基化反......
期刊
目的:建立HPLC法测定群多普利中的有关物质.方法:色谱柱为依利特Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm).流动相:甲醇-四氢呋喃......
群多普利(Trandolapril)是新开发的不含巯基的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂，口服后在肝脏迅速水解为具有生物活性的代谢产物群多普......
背景:Klotho是成纤维细胞生长因子(FGF-23)的重要共同受体,对肾素血管紧张素系统有潜在的抑制作用。关于Klotho和FGF-23水平联合预......
