药物立法相关论文
人们通常所指的药物(materia medica)不一定就是治疗用药,后者(medica)才得通称为药品(drug).另一方面凡是有一定疗效的天然药、......
《药品管理法》是规范药品生产、经营管理、监督等各项药事活动的根本法。近几年,我院认真贯彻执行《药品管理法》,狠抓了药剂科......
目的：从基本药物的立法看基本药物制度的实践与完善。方法：查阅相关文献了解我国基本药物的基本现状；查询卫生部、SFDA、发改委等......
1985年7月1日,经全国人大批准的《药品管理法》正式实施。十年来,空军各级卫勤机关和医疗卫生单位组织全体医药卫生人员,认真学习......
《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施,标志着我国药品管理工作进入法制化管理的新阶段。十年来,我们紧密联系全区药材工作的......
国家药品监督管理局颁发的(国家药品监督管理局令第2号)于1999年5月1日起施行,对照原属中华人民共和国卫生部制定发布的中"有关中......
药物临床试验管理规范国际上统称为ＧＣＰ（ＧｏｏｄＣｌｉｎｉｃＰｒａｃｔｉｃｅ）。它是国家有关管理部门对临床试验提出的标准化要求。其核心是临床试验设计、实施、执行和报告......
目的：从基本药物的立法看基本药物制度的实践与完善。方法：查阅相关文献了解我国基本药物的基本现状：查询卫生部、SFDA、发改委等网站......
国务院颁布的<麻醉药品管理办法>明确规定:对麻醉药品医疗单位要有专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记,即通常所说......
药品名称混乱现象评析邵民象（山东省文登市第一人民医院，文登２６４４２２）关键词药物立法；药名；参考标准药品名称混乱现象，是一个由来已久的世界性问......
《药品行政保护条例》的制定和实施药品行政保护是区别于专利、商标、版权的一种特殊的独占权保护,它来源于1992年1月17日中美两国......
按照新的欧盟快速评价程序，欧洲药品局（EMEA）修改了申请批准评价指南。快速审评程序由新的欧盟药物立法提出，适用于具有重大治疗和公众......
