以ＰＲＲＳＶ弱毒株膜蛋白（Ｍ）和核衣壳（Ｎ）蛋白基因为模板，设计的一对含有ＥｃｏＲＩ和ＢａｍＨＩ酶切位点的引物，通过ＲＴ－ＰＣＲ扩增出一约９００ｂｐ的ＭＮ基因片段，将此基因片段成功克隆于高效表达......