转基因鱼腥藻相关论文
为利用已经构建的转TNF-α基因的工程鱼腥藻IB-02制备口服剂,必须了解工程藻中重组质粒的遗传稳定性.应用匀浆法,将每一代次无选择......
以pH作为调节因素研究了其对人肿瘤坏死因子(hTNF-α)基因在鱼腥藻中表达的影响,确定了转基因鱼腥藻生长和hTNF-α基因表达的最适p......
应用酶切和PCR的方法鉴定人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)基因在转基因鱼腥藻7120-G-CSF中的存在,并用酶联免疫方法测得转基因鱼腥......
本论文以研究提高FBA活性对是否确实能够加速碳固定反应为目的,用过表达的方法将水稻胞质FBA嵌合基因转入鱼腥藻7120,对其进行酶活......
为了将rhG-CSF基因在鱼腥藻PCC 7120中克隆,用于制备口服制剂,利用DNA重组技术,在不改变阅读框的前提下,将hG-CSF基因进行突变,并......
目的:通过在培养基中添加葡萄糖的方法,提高转基因鱼腥藻的产量和人肿瘤坏死因子(hTNF)-α的表达率.方法:在葡萄糖浓度为0～300 mmol......
研究pH值对转基因鱼腥藻培养的影响,发现培养基初始pH以自然pH8.3为宜.间歇流加稀盐酸控制过程pH值为8.5和9.0,生长较未流加快,每......
近年来分子遗传学和基因工程研究证实,大肠杆菌的载体和启动子往往可以适用于蓝藻,尤其是单细胞蓝藻的转基因,这使得蓝藻基因工程......
流加培养对转TNF-α基因鱼腥藻7120的生长有利.单独流加碳源对转基因鱼腥藻7120生长与外源基因表达影响很小,单独流加氮源和同时流......
为了将rhG-CSF基因在鱼腥藻PCC 7120中克隆,用于制备口服制剂,利用DNA重组技术,在不改变阅读框的前提下,将hG-CSF基因进行突变,并......
目的：通过在培养基中添加葡萄糖的方法，提高转基因鱼腥藻的产量和人肿瘤坏死因子（hTNF）-α的表达率。方法：在葡萄糖浓度为0～300mmol／L的范......
摇瓶中对转TNF-α基因鱼腥藻7120(Anabaena sp.PCC7120,pDC-TNF)混合培养条件进行了研究,在含蔗糖9 g/L,NaNO3 2.25 g/L的BG-11培......
在反应器中研究了转人TNF-α基因鱼腥藻7120(Anabaena sp.PCC7120,pDC-TNF)的培养.结果表明气升式反应器适合于转基因鱼腥藻的培养......
对转基因鱼腥藻Anabaenasp .PCC712 0 ,培养液的吸光特性进行了研究 ,在可见光范围内 ,有 5个吸收峰 ,波长分别为 345nm、4 10nm、......
α型肿瘤坏死因子(α-TNF)是巨噬细胞产生的一种细胞因子，因具有抗肿瘤、抗病毒和免疫调节等多种生物学活性及功能，而具有广阔的临床......
摇瓶中研究镧对转基因鱼腥藻生长和外源基因表达的影响.结果发现硫酸镧浓度低于500μg/L,对生长基本无影响,但随着浓度的增大,对生......
