遗传性心肌病相关论文
病史摘要患者，女性，44岁，主因"间断双下肢水肿半年余，加重伴腹围增加15d"入院，2018年9月29日就诊于山西医科大学第二医院消化科。症状......
心肌致密化不全属于先天性遗传性心肌病，临床上非常少见，我们收集经MR检查并经临床证实的该患者28例，其中5例因严重心衰而做心脏移植......
致心律失常性右心室心肌病（arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy，ARVC）是一种遗传性心肌病，好发于青少年，国外报道发病率......
致心律失常性右心室心肌病（arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, ARVC）是一类遗传性心肌病，常表现为家族聚集性，现已发......
研究背景与目的心力衰竭(heart failure,HF)是全球范围内面临的公共卫生健康问题。而遗传性心肌病(inherited cardiomyopathies,IC......
致心律失常性右室心肌病(ARVC)是遗传性心肌病的一种,以右心室心肌细胞被纤维、脂肪组织代替为主要病理特征.临床主要表现为反复发......
期刊
现代遗传学的研究已发现一系列的遗传性心肌病，依据遗传方式的不同基本上可以分为常染体显性和Ｘ连２锁隐性遗传二大类。１９９６年Ｂｉｏｎｅ等克隆了Ｘｑ２８区带......
肥厚型心肌病（HCM）是遗传性心肌病之一，临床上相对少见．临床症状及心电图（ECG）无特异性，诊治困难，预后差．且易发生较严重心律失常，约50％病人发......
病例1，女性，21岁。主因头昏乏力入院。心电图：心率40次／分，Ⅲ度房室传导阻滞。心脏超声提示左室心肌致密化不全。安装水久性人工心脏起......
肥厚性心肌病（HCM）是一种遗传性心肌病，以心肌肥厚、心肌细胞排列紊乱、间质纤维化以及左室功能异常为特征。其临床表现无特异性，易被......
遗传性心肌病的发病与基因缺陷有关，近年来对基因缺陷的性质及作用机制的有了较大进展，并试图应用各种载体携带目的基因治疗。腺病毒......
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，在普通成年人中的发病率为1例/500人，总死亡率每年小于1％，是年轻运动员发生猝死的最常见原因。诊断不......
动物心肌的疾病（一）王兴亚（中国农业科学院中兽医研究所兰州７３００５０）动物心肌的疾病是指原发或伴发于心肌上的一系列病变的总称。心肌的病变应......
心肌致密化不全（NVM）通常也称为心室肌致密化不全，2006年美国心脏病学会对心肌病定义及标准重新作了修订，将NVM归类于遗传性心肌病。近......
致心律失常性右室心肌病（ARVC）是一种遗传性心肌病，以心肌进行性萎缩、代之以纤维脂肪组织为特征性改变，常呈家族性发病。新近的研究表......
心肌致密化不全（noncompaction of ventricular myocardium，NVM）又称海绵状心肌或心肌窦状间隙持续状态。美国心脏病协会（AHA）2006年的......
心肌致密化不全（Noncompaction of the Ventricular Myocardium,NVM）是一种少见的心室肌异常,一直以来,许多学者将其归类为未定型心......
目的探讨其影像学改变与心电图之间的潜在关联,提高临床对本病的认识。方法选择符合2009年欧洲心脏病学会诊断标准的ARVC患者进行......
遗传性心律失常包括有器质性或无器质性心脏病两大类：前者可称为继发性，后者可称为原发性的遗传性心律失常。至少有26种基因突变与遗......
左室心肌致密化不全（left ventricular noncompaction，LVNC）是少见的先天性心肌病变，美国心脏学会（AHA）2006年的心肌病分类建议中，将其划......
心肌致密化不全是由于胚胎时期心内膜发育异常所致的先天性心脏畸形，临床少见。按照1995年世界卫生组织及国际心脏病学会更新的心肌......
致心律失常性右室心肌病（ARVC）是遗传性心肌病的一种,以右心室心肌细胞被纤维、脂肪组织代替为主要病理特征.临床主要表现为反复发生......
致心律失常性右心室心肌病（ARVC）为遗传性心肌病，1905年由Oslen首次报道；1978年由法国学者Frank Fontaine命名为致心律失常性右心室发......
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)为较常见遗传性心肌病,呈常染色体显性遗传。成人HCM发病率为0.02%~0.23%,儿童确......
致心律失常性心肌病（ACM）是一种进展性的遗传性心肌疾病,可以累及一侧或两侧心室,此病主要特征是心肌细胞被纤维组织细胞替代和分割,......
致心律失常右心室心肌病（ARVC）是一种慢性、进行性的遗传性心肌病,是看似健康的年轻人心脏性猝死的原因之一,估计发病率为1∶1 000-1......
遗传性心肌病(Inherited cardiomyopathy,ICM)是一种常见的遗传性心脏疾病,主要由基因突变所致,是青少年和年轻运动员猝死的最主要......
心肌致密化不全是一种少见的先天性心室肌发育不全性心脏病,它缺乏特征性临床表现、严重程度差异大,可无症状,也可出现心功能不全......
肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy,HCM）是一种最常见的遗传性心脏病,属染色体显性遗传。临床表现为心肌肥厚,尤其是室间隔......
