非融合蛋白相关论文
关键词后接 (期 ) :页 A阿昔洛韦 (4 ) :6 2癌 (2 ) :111安全库存量 (3) :2 6氨基酸 (1) :113氨基质量分数 (3) :89 B白细胞介......
目的基因重组表达(HIV1gp41)抗原,并研制一种快速、简便、灵敏性高、特异性强的国产HIV1免疫检测试剂。方法选用HIV1型BH10毒株的包膜糖蛋白gp41的部分基......
为获取具有生物学活性的p16蛋白,采用定向克隆方法将双酶切克隆质粒pBluescript-p16得到的p16cDNA片段连接到双酶切的原核表达载体pBV220上,转化大肠杆菌TG1得到含重组表......
应用聚合酶链反应(PCR)技术,扩增出完整的丙型肝炎病毒核心蛋白基因,将其克隆于表达载体pBV220PRPL启动子的下游,构建了重组质粒pBV-HCC;转化大肠杆菌后,以非融......
利用基因重组技术构建了高效表达非融合蛋白的大肠杆菌质粒载体pKPL系列。它们含有PL启动子、MS-2聚合酶SD顺序、起始密码、多克隆......
根据弓形虫主要表面抗原(P30)的基因序列合成了一对引物,应用聚合酶链反应技术从弓形虫中国分离株(zsl)中,扩增了P30的编码基因。序列测定显示该基......
将人工合成的恶性疟原虫保护性抗原复合基因HGFC和HGFCAC分别与表达载体pBV220重组并转化大肠杆菌DH5χ,挑取工程菌进行发酵试验并用聚丙烯酰胺凝胶电泳......
利用DNA重组技术在大肠杆菌中表达出白细胞介素8的N端43氨基酸片段(IL8-N)和C端24氨基酸片段(IL8-C),经过FACS和趋化活性鉴定表明,IL8-N和IL8-C均能与中性粒细胞结合,其中IL8-N能部......
为了表达日本血吸虫大陆株副肌球蛋白部分基因,作者用PCR方法从日本血吸虫基因组DNA扩增出这一副肌球蛋白部分基因,然后将该基因重组......
奈瑟氏菌属IgA1蛋白酶中和表位基因位点可能集中存在于iga的2601—2722序列许福明,马文煜,项秉懿,阎岩,白光春(西安第四军医大学微生物学教研室,西安第四......
为了获得纯化的重组BPAG2片段,通过基因工程的方法在体外对BPAG2片段的重组cDNA克隆进行了诱导表达.重组质粒pKPL-BPAG2转化至大肠......
HIV-2是引起艾滋病的主要病原之一,与HIV-1相比,其致病性弱,感染的潜伏期长,有的甚至不发展成艾滋病。但HIV-2的易感宿主较HIV-1......
目的在人大肠杆菌中表达人CD80胞外区蛋白质。方法采用PCR扩增人CD80胞外区基因cDNA,先后经Klenow和HindⅢ酶切并纯化,再定向克隆至高效表达载体pKpL-3a中,构建成pKpL-CD80。转化......
从人外周血中分离淋巴细胞,经PMA和钙离子载体A23187诱导,通过RT-PCR技术获得hIL-5cDNA片段。扩增其编码成熟多肽的cDNA片段,插入pBV220,在大肠杆菌DH5α中诱导表达,未能得到预......
丙型肝炎病毒(HCV)核心区是对HCV进行基因和血清分型的靶基因区。核心区存在quasispecies,这可能是HCV逃避宿主的免疫应答而选择性突变的结果。在HCV致病机理中......
目的构建弓形虫棒状体蛋白(ROP1)基因重组质粒并在E.coli中表达。方法用RH株接种小鼠,收集腹水,纯化速殖子,抽提基因组DNA;据ROP1基因序列设计合成一对引物,将......
目的:在原核细胞中表达具有生物活性的重组水蛭素变异物1(rHV1)并进行重组产物的分离纯化研究。方法:以质粒pBV220为载体,在大肠杆菌DH5α中表达rHV1,发色底......
目的 :探讨HIV 2gag非融合蛋白的表达。方法 :应用DNA重组技术 ,将HIVgag基因全序列 (gag)和部分 (gag’)cDNA片段克隆到pBV2 2 0......
DNA疫苗已被广泛用于抗病毒、 抗细菌、 抗寄生虫及抗肿瘤的研究。近几年研究表明, 虽然DNA疫苗具有广泛的优越性, 但免疫效果还不够......
将编码丙型肝炎病毒 ( HCV)核心蛋白 1~ 1 76位氨基酸的 DNA片段插入真核表达质粒载体 p AEC- K6 ,得到质粒 p IDKCo。以 6~ 8周龄雌......
目的 克隆并表达恶性疟原虫重组复合抗原,为疟疾疫苗研究奠定基础.方法 将恶性疟原虫MSP1中类表皮生长因子1(EGF-1)基因与人工化学......
Rac蛋白作为高等植物中已知的惟一一类分布广泛的信号GTP结合蛋白 ,在植物体众多生命活动调节中起着分子开关的作用。实验将水稻Ra......
将化学合成的恶性疟原虫保护性抗原复合基因 ( HGFSP)与表达载体 p RSET重组并转化大肠杆菌BL2 1 ,工程菌经 IPTG诱导后 ,HGFSP得......
将化学合成的恶性疟原虫保护性抗原复合基因(HGFSP)与表达载体pRSET重组并转化大肠杆菌BL21,工程菌经IPTG诱导后,HGFSP得到高效表达。SDS-PAGE结果显示表达产物以非融合......
目的 在体外表达和纯化目的的蛋白,为下一步抗攻击试验提供安全有效的产品。方法 将化学合成的恶生疟原虫保护性抗原复合基因(HGFSP)与表......
目的构建蓖麻毒素A链(RTA)和RTA-KEEL/KDEL基因表达载体,并检测重组蛋白的细胞毒性作用。方法用PCR法从蓖麻毒素基因组中扩增出RTA及RT......
采用RT-PCR技术直接从激活的健康人外周血单个核细胞中扩增到hIL-13的基因片段,通过DNA重组技术分别将其插入到含有PRPL启动子的高效表达载体pBV220及含tac启动子......
辽宁省农科院大连生物技术研究所张春发等人利用柞蚕核型多角体病毒(ApNpV)组建成转移载体,并以此载体携带外源基因(人白细胞介素-......
目的制备非融合的rIL-24蛋白,鉴定其体外诱导肿瘤细胞凋亡活性。方法为制备非融合IL-24蛋白,将IL-24基因插入到pET32a(+)上Kpn Ⅰ与Barn......
目的 克隆并表达恶性疟原虫重组复合抗原,为疟疾疫苗研究奠定基础。方法 将恶性疟原虫MSP1中类表皮生长因子1(EGF-1)基因与人工化学合成的抗原......
目的:构建prk基因的非融合表达载体,并诱导表达.方法:PCR扩增并回收prk基因片段,将其与亚克隆载体pMDl8-T重组,通过蓝/白斑筛选、......
我所与英国伦敦大学Taylor教授合作对日本血吸虫病疫苗特别是基因工程苗进行了研究。通过派出去、请进来和会议交流等各种形式,至......
目的 :在大肠杆菌中高效表达人表皮生长因子 (hEGF) ,并探索提高外源基因在pET - 3c :BL(DE3)表达系统的表达水平的途径。方法 :根......