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<正> 氟喹诺酮类药物为一类全合成的抗菌制剂,通过抑制DNA回旋酶(DNA gyrase)和Ⅳ类拓扑异构酶(DNA Topoisomerase Ⅳ,Topo Ⅳ)而......
目的 探讨临床分离屎肠球菌对氟喹诺酮类(FQs)抗菌药物的耐药机制。方法 用琼脂二倍稀释法测定应用多重耐药泵抑制剂利血平前后,6种FQ......
肠球菌是多重耐药的重要条件致病菌和医院感染常见病原菌。氟喹诺酮类抗菌药是一类广谱抗菌药,其作用靶位是细菌的Ⅱ型拓扑异构酶,包......
根据达尔文理论,如果使大量的微生物持续或反复地暴露于抗生素,则必然选择出耐药的菌群。随着一种新抗生素的投入使用,少则一年即可出......
目的:研究β-内酰胺类抗生素的耐药机制。方法:通过文献调研,分类总结耐药机制。结果:细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制主要包括产生β-内......
细菌对大环内酯类抗生素的主要耐药机制为靶位改变,某些细菌产生的灭活酶也可导致细菌的耐药,近年来的研究发现主动外排系统在细菌对......