黄脂瘤病相关论文
黄脂瘤又称 Hand-Schüller-Chris—tian 氏综合征,为儿童网状内皮细胞增多症中较多见的一种,由于病变的重点为肉芽肿内吞噬细胞......
勒－雪氏病在组织细胞病Ｘ中发病最早、最多，且病情最严重，预后最差，大多在１年内死亡〔１〕。现将我院随访１０年自愈１例报告如下。病例：女，１１岁。生后......
黄脂瘤病亦称为Hand-Schueller-christi-ans病,为组织细胞增生症的一种少见类型。其特征为膜性骨缺损,尤其是颅骨,伴突眼及尿崩症......
黄色瘤性肉芽肿,又名黄脂瘤病,是一种罕见的遗传性脂质沉积病,由Hand氏1893年首先报导,后来,Schiiller氏(1915年)以及Christian氏......
黄脂瘤病是类脂代谢障碍疾患,为网状内皮细胞增生症的一种。临床上主要表现为眼球突出,尿崩和颅骨缺损。国内1952年胡用霖等首次......
小儿急性白血病骨骼Ｘ线改变１例表现广州市越秀区儿童医院（５１０１１５）曾沛丰患儿女，岁，反复发热１０余天、于１９９年１２月５日就诊、作常规胸片检查。胸片示两肺野......
1 病历摘要患者男,12岁,住院号:10200。患者自8岁起出现全口牙龈肿胀、糜烂、牙齿逐渐松动脱落,1年后出现口渴、多饮、多尿、纳差......
患者男,7岁.因烦渴、多饮、多尿2月,视物模糊2d入院.查体:右侧颞部稍隆起,触之质韧,伴压痛;双侧眼球稍突出,双眼视力为0.6,眼底无......
561448 股骨改变不典型的黄脂瘤病一例报告戴词等中华放射学杂志20(3):184,1986女患,4岁,因发烧及右股骨下段肿痛,抗感染治疗无效......
骨骼系统的嗜酸性肉芽肿好发于颅骨,临床上较少见。我科自1990年1月～2007年8月共收治颅骨嗜酸性肉芽肿(SEG)8例。现报告如下。1临床......
黄脂瘤病的影像学诊断（文献复习及１例报告）崔建刚孙宝珍何兵王翠英张华（淄博市中心医院ＣＴ室，淄博市２５５０３６）关键词黄脂瘤病；颅骨缺损；影像学黄脂瘤病......
组织细胞增生症包括黄脂瘤病、嗜酸性肉芽肿和勒—雪氏病三病,实为网状内皮组织增生症在不同年龄的不同临床表现,黄脂瘤病属良性,......
1 临床资料患者男,2 0岁,因左眼球突出,视物不清,眼眶疼痛,继而胸骨、肋骨、骨盆等多处疼痛约2个月,近日发热而入院.......
期刊
幼年性黄色肉芽肿(juvenile xanthogranuloma,JXG)合并全身(皮肤外)受累是1种少见的组织细胞疾患,现将我院经手术病理证实的1例报......
黄脂瘤病的影像学诊断（文献复习及１例报告）崔建刚孙宝珍何兵王翠英张华（淄博市中心医院ＣＴ室，淄博市２５５０３６）关键词黄脂瘤病；颅骨缺损；影像学黄脂瘤病......
黄脂瘤病属网状内皮系统疾病，临床少见，本文搜集整理9例，现就临床及X线分析如下：1 材料与方法9例黄脂瘤病，男性6例，女性3例；最大年龄为5岁......
