【摘 要】
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目的 观察慢性氟砷联合暴露对大鼠骨组织BMP-2和Runx2基因表达的影响及交互作用.方法 选取SPF级8周龄Wistar大鼠作为研宂对象,按析因设计随机分为16组,每组10只,雌雄各半,采用不同浓度NaF(0.0、5.0、10.0、20.0mg/kg)和NaAsO2(0.0、2.5、5.0、10.0mg/kg)单独和联合灌胃染毒,即：对照组(F0.0As0.0组)、低氟组(5.0mg/kg,F5
【机 构】
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贵州医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室,贵州医科大学环境污染与疾病监控教育部重点实验室,贵州省贵安新区大学城 550025
【出 处】
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中国环境诱变剂学会第七届全国会员代表大会暨第十七次学术大会
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目的 观察慢性氟砷联合暴露对大鼠骨组织BMP-2和Runx2基因表达的影响及交互作用.方法 选取SPF级8周龄Wistar大鼠作为研宂对象,按析因设计随机分为16组,每组10只,雌雄各半,采用不同浓度NaF(0.0、5.0、10.0、20.0mg/kg)和NaAsO2(0.0、2.5、5.0、10.0mg/kg)单独和联合灌胃染毒,即：对照组(F0.0As0.0组)、低氟组(5.0mg/kg,F5.0组)、中氟组(10.0 mg/kg,F10.0组)、高氟组(20.0 mg/kg,F20.0组)、低砷组(2.5 mg/kg,As2.5组)、中砷组(5.0mg/kg,As5.0组)、高砷组(10.0 mg/kg,As10.0组)、F5.0As2.5组、F5.0As5.0组、F5.0As10.0组、F10.0As2.5组、F10.0As5.0组、F10.0As10.0组、F20.0As2.5组、F20.0As5.0组、F20.0As10.0组,共连续染毒6个月.实验结束,氟离子选择电极测尿氟(UF),原子荧光吸收法测尿砷(UAs),RT-qPCR检测大鼠骨组织BMP-2和Runx2基因表达.结果 F0.0As0.0组、低F0.0As2.5组、F0.0As5.0组、F0.0As10.0组均无氟斑牙出现,F5.0组、F10.0组、F20.0组及其与各剂量As联合染毒组氟斑牙与F0.0As0.0组比较差异均有统计学意义(x2=10.800、16.108、20.000,P=0.000)；UF、UAs含量随氟、砷染毒剂量增加逐渐增加；大鼠骨组织BMP-2及Runx2转录水平随染氟剂量增加随之增加,差异有统计学意义(F=3.067、2.927,P=0.030、0.036),氟砷与BMP-2及Runx2基因表达存在明显交互作用(F=3.817、4.802,、P=0.000)；氟与BMP-2及Runx2表达呈正相关(r=0.490、0.870,P＜0.01),砷与BMP-2及Runx2表达水平无明显相关关系.结论 过量氟暴露可激活大鼠骨组织BMP-2及Runx2转录水平影响骨重塑而引起骨骼损伤；氟砷联合暴露致骨组织BMP-2及Runx2转录水平改变主要表现为氟的主效应,砷间接参与氟致骨骼损伤作用,表现为拮抗作用.
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