【摘 要】
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近年来，高分子纳米载药系统作为多肽、蛋白质药物载体展示了良好的临床应用前景，成为药学领域的研究热点。但是，有关高分子纳米载药系统长循环机制的基础科学问题尚待深入研究。本课题组采用开环聚合法合成了不同分子量的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸（PEG-PLGA）两嵌段共聚物，通过自乳化溶剂扩散法（SESD）制备了不同表面特性和粒径PEG-PLGA纳米粒（PEG-PLGA-NPs），较系统的研究了血清蛋白吸附、
【机 构】
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华中科技大学国家纳米药物工程技术研究中心,武汉 430074
【出 处】
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2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会
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近年来，高分子纳米载药系统作为多肽、蛋白质药物载体展示了良好的临床应用前景，成为药学领域的研究热点。但是，有关高分子纳米载药系统长循环机制的基础科学问题尚待深入研究。本课题组采用开环聚合法合成了不同分子量的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸（PEG-PLGA）两嵌段共聚物，通过自乳化溶剂扩散法（SESD）制备了不同表面特性和粒径PEG-PLGA纳米粒（PEG-PLGA-NPs），较系统的研究了血清蛋白吸附、调理作用与PEG-PLGA-NPs表面PEG修饰、粒径之间的关系，巨噬细胞吞噬与PEG-PLGA-NPs表面PEG修饰、粒径以及血清蛋白吸附、调理作用之间的关系，以阐明高分子纳米载药系统长循环机制。同时，制备了载TNF-α拮抗肽（TNF-BP）的PEG-PLGA-NPs，并对其载药性能、体外药物释放行为和生物活性等进行了研究。本文对上述研究工作进行了综述。
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