【摘 要】
：
目的:观察苦参碱(Matrine，Mat)对U937细胞及人脐静脉血管内皮细胞(humanumbilicalveinendothelialcells，HUVECs)增殖的影响。方法:以U937细胞及HUVECs为实验对象,采用体外培养技术,通过细胞形态、MTT实验、细胞周期测定观察苦参碱对U937细胞及HUVECs增殖的影响。结果:Mat(0.2mg/ml～0.5mg/ml)作用24h后对U937
【机 构】
：
重庆医科大学附属第一医院血液内科,重庆,400016 重庆医科大学附属第一医院神经内科,重庆,40
【出 处】
：
2007年中华中医药学会中成药学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:观察苦参碱(Matrine，Mat)对U937细胞及人脐静脉血管内皮细胞(humanumbilicalveinendothelialcells，HUVECs)增殖的影响。
方法:以U937细胞及HUVECs为实验对象,采用体外培养技术,通过细胞形态、MTT实验、细胞周期测定观察苦参碱对U937细胞及HUVECs增殖的影响。
结果:Mat(0.2mg/ml～0.5mg/ml)作用24h后对U937细胞均有增殖抑制作用(p<0.05或p<0.01)，在该浓度范围内呈剂量和时间依赖性，其作用U937细胞48h的半数抑制浓度(IC50)约为0.4mg/ml，有效作用时间为1d；Mat(0.1mg/ml～0.5mg/ml)作用24h、48h、72h后对HUVECs无明显增殖抑制作用，亦无剂量和时间依赖性(p>0.05)；Mat(0.2mg/ml～0.5mg/ml)作用U937细胞48h后，S期细胞比例增加，细胞发生S期阻滞(p<0.05或p<0.01)；Mat(0.1mg/ml～0.5mg/ml)作用HUVECs48h后,细胞周期无明显影响(p>0.05)。
结论:一定浓度Mat对U937细胞具有增殖抑制作用，呈时间-剂量依赖关系。Mat在一定浓度和时间不能抑制HUVECs增殖，对其细胞周期亦无明显影响。
其他文献
目的建立乳癖康胶囊的质量检测方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中人参、莪术、浙贝母、香附、桔梗、薤白等六味药分别进行分析，结果对人参、莪术、浙贝母的薄层色谱鉴别条件列入正文。用高效液相色谱法测定制剂中有效成分贝母素甲和贝母素乙总量作为本品的定量指标，并进行方法学考察。流动相：乙腈-水-二乙胺(70：30：0.3)，检测器为蒸发光散射检测器。结果:贝母素甲保留时间15分钟左右，贝母素乙保留时间18分钟
目的:从生物热力学角度出发，筛选板蓝根药材的提取方法和活性部位。方法:以大肠杆菌为试验对象，采用微量量热法，筛选板蓝根药材最佳的提取方法和抑菌最强的活性部位，并求出活性最强部位的最小抑菌浓度(MIC)。结果:不同提取方法的板蓝根水煎液皆能促进大肠杆菌的生长；而水煎液的4个萃取部分和萃后部分对大肠杆菌的生长有不同程度的抑制作用,其抑制作用的大小依次为：正丁醇部位>乙酸乙酯部位>氯仿部位>石油醚部位>
目的:建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱，以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长208nm，柱温30℃。结果:共有9个共有峰。共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3％,符合指纹图谱相关要求。结论:此方法准确、可靠。该指纹图谱能够用于蕨麻药材的鉴定及质量评价。
目的:比较并确定大黄生物效价检测方法。方法:比较三种常用泻下药效模型间的量效关系、准确度、操作难易度、耗时程度、实验成本等因素，确定可用于大黄及其它泻下药质量控制与评价的生物效价检测方法。结果:比较几种泻下药效模型，复方地芬诺酯致便秘小鼠排便实验最佳，该法操作简单且与临床便秘较为接近。以本文新优选的排便质量为考察指标，观测简单，量效相关系数高达0.9867，数据变异2~8％。结论:确立了大黄生物效
目的:制备四逆颗粒剂，并建立其质量控制方法。方法:采用蒸馏法提取干姜中的挥发油；采用水提法提取其它药材药液；采用薄层层析法作定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中甘草酸的含量。结果:样品中甘草酸浓度在25～200μg·mL－1范围内，浓度与峰面积比有良好的线性关系，平均回收率为100.03％，RSD为1.2％。结论:该制剂制备工艺合理，质量控制方法可靠。
目的:探讨苦参碱(Matrine，Mat)抑制人淋巴瘤细胞(U937)增殖及诱导其凋亡的机制。方法:MTT法观察苦参碱对U937细胞增殖，流式细胞术检测其周期变化；琼脂糖凝胶电泳法检测U937细胞的早期凋亡，AnnexinV-FITC检测凋亡率；RT-PCR方法检测Bcl-2基因表达。结果:苦参碱(0.2mg/ml～0.5mg/ml)作用24h、48h、72h后对U937细胞均有增殖抑制作用(p<
目的:建立和完善大黄生物效价测定的模型和方法。方法:以大黄泻下活性的量效关系、数据变异程度以及实验的可操作性为考察指标，筛选并确定了观测指标和观测时间，考察了动物品系、性别、年龄，造模剂用量、给药时间等因素对大黄生物效价测定模型的影响。结果:选择ICR雄性小鼠，体重变异在2g以内，用50mg·kg-1复方地芬诺酯进行造模，造模后1小时灌胃给药，10小时内排便重量作为考察指标，可作为大黄生物效价测定
目的:客观评价决明子内在质量差异。方法:采用HPLC方法测定大黄酚含量，采用梯度洗脱建立HPLC指纹图谱。指纹图谱色谱条件：C18柱(250mm×4.6mm,5μm)，流动相为乙腈和1％醋酸，检测波长为254nm,柱温为室温，流速为1ml/min。利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件对不同产地决明子指纹图谱进行相似度分析，以大黄酚含量和指纹图谱相似度为指标，运用SAS软件进行聚类分析。结果:建立的指
目的:建立RP-HPLC法测定苦参素磷脂复合物胶囊体外溶出度的方法。方法:以pH1.2的水溶液为溶出介质，转速为100r/min，用RP-HPLC法检测苦参素，检测波长为220nm。结果:苦参素在0.1332～4.2624μg范围内，与峰面积的线性关系良好(r＝0.9995)，平均加样回收率为99.34％，RSD为1.15％，检测三批样品平均累计溶出度为92.3％～95.7％。结论:所建方法操作简
目的：建立复黄片中槐角苷的含量测定方法。方法：采用WatersSymmetryC18色谱柱(4.6mm×250mm，5μm)，以乙腈-0.04％磷酸溶液为流动相，流速为1mL/min，检测波长为260nm，测定复黄片中槐角苷的含量。结果：槐角苷在24.29μg/mL-60.72μg/mL范围内线性关系良好，平均回收率为99.65％，RSD为1.27％。结论：本方法简便、快速、准确，可为评价复黄片质