【摘 要】
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以‘阿尔比’草莓叶片为试材,通过RT-PCR方法结合RACE技术克隆了TFL1同源基因FaETFL1的cDNA和DNA全长序列,在此基础上通过半定量PCR的方法检测了其在草莓植株各组织和花
【机 构】
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沈阳农业大学园艺学院,沈阳110866
【出 处】
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第十届中国(大连·金州)草莓文化旅游节会议
论文部分内容阅读
以‘阿尔比’草莓叶片为试材,通过RT-PCR方法结合RACE技术克隆了TFL1同源基因FaETFL1的cDNA和DNA全长序列,在此基础上通过半定量PCR的方法检测了其在草莓植株各组织和花器官中的表达。结果表明,该基因DNA序列长度为1 138bp,含4个外显子,3个内含子,其cDNA长度为519bp,编码173个氨基酸。与已分离出的一季型草莓品种‘花姬’Fa TFL1基因序列基本一致。与一季型草莓相比,在四季型草莓‘阿尔比’TFL1同源序列中并没有野生四季型草莓中那样2-bp的缺失。半定量RT-PCR检测结果表明FaETFL1在营养生芽中的表达量最高。
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