【摘 要】
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目的 利用多聚赖氨酸法制备携载AR siRNA的纳米级超声微泡，并探讨其在小鼠体内和体外特性。方法 利用机械振荡及低速离心法制备纯化纳米级空白微泡。在空白微泡中加入多聚赖氨酸(PLL)使微泡表面电荷反转而带正电荷，与带负电的AR siRNA静电结合后，制备出携载AR siRNA的纳米级超声微泡。检测其粒径大小、粒径分布范围及表面Zeta电位，评测微泡载基因量和微泡稳定性。用携载AR siRNA的纳
【机 构】
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第三军医大学西南医院超声科,重庆,400038
【出 处】
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1st International Symposium on Ultrasound Molecular Imaging
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目的 利用多聚赖氨酸法制备携载AR siRNA的纳米级超声微泡，并探讨其在小鼠体内和体外特性。方法 利用机械振荡及低速离心法制备纯化纳米级空白微泡。在空白微泡中加入多聚赖氨酸(PLL)使微泡表面电荷反转而带正电荷，与带负电的AR siRNA静电结合后，制备出携载AR siRNA的纳米级超声微泡。检测其粒径大小、粒径分布范围及表面Zeta电位，评测微泡载基因量和微泡稳定性。用携载AR siRNA的纳米级微泡在小鼠前列腺癌移植瘤上进行超声造影实验，并与常规超声造影剂对比造影效果。结果 光镜下观察自制携载AR siRNA的纳米级超声微泡大小均一性较好，粒径符合纳米级，荧光显微镜下观察微泡与Cy3-AR siRNA结合后发出微弱的红色荧光，说明AR siRNA与微泡结合牢靠。微泡载基因量高。体内造影结果表明该纳米级微泡能显著增强小鼠皮下移植瘤显影，与常规微米级超声造影剂比较，不但增强强度相当，且显影时间显著延长。纳米级微泡在体外及体内的稳定性均优于常规超声微泡造影剂。结论 利用多聚赖氨酸法制备的携载AR siRNA的纳米级超声微泡各项物理特性较为理想，体内增强效果和稳定性较强，为下一步超声辐照下微泡破坏靶向释放AR siRNA治疗肿瘤提供实验依据，在分子影像治疗学中具有很广阔的前景。
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