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本研究通过RT-PCR和巢式PCR分别扩增了含不同长度TMR的E2基因,分别构建了含不同长度TMR的表达载体,用BL21-CodonPlus(DE3)-RP宿主菌进行了表达,以分析TMR对表达的影响,并探讨用重组蛋白建立ELISA诊断方法的可能性.
猪瘟兔化弱毒疫苗株E2基因在大肠杆菌表达系中的表达及间接ELISA方法的初步建立
【摘 要】
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本研究通过RT-PCR和巢式PCR分别扩增了含不同长度TMR的E2基因,分别构建了含不同长度TMR的表达载体,用BL21-CodonPlus(DE3)-RP宿主菌进行了表达,以分析TMR对表达的影响,并探讨
【机 构】
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中国兽医药品监察所(北京)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会
【发表日期】
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2003年期
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