【摘 要】
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设计了一种新型基于棉线的检测目标DNA序列的方法,实验设计了一段DNA探针序列,一端带生物素,一端带巯基,其两端含有8个腺嘌呤核苷酸,在甲氧檗因的存在下,这种小分子能与腺苷相互作用而使探针分子形成类似传统分子信标的发夹结构,将其标记在纳米金颗粒上,加入目标DNA后,目标DNA与发夹结构杂交后使发夹结构打开,从而裸露出末端的生物素,进而与滴加在棉线检测区上的链霉亲和素发生反应后在丝线上留下一段红色条
【机 构】
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西北大学, 陕西省西安市,710069
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设计了一种新型基于棉线的检测目标DNA序列的方法,实验设计了一段DNA探针序列,一端带生物素,一端带巯基,其两端含有8个腺嘌呤核苷酸,在甲氧檗因的存在下,这种小分子能与腺苷相互作用而使探针分子形成类似传统分子信标的发夹结构,将其标记在纳米金颗粒上,加入目标DNA后,目标DNA与发夹结构杂交后使发夹结构打开,从而裸露出末端的生物素,进而与滴加在棉线检测区上的链霉亲和素发生反应后在丝线上留下一段红色条带,通过扫描仪和图片处理软件进行定量分析,从而达到检测目标DNA序列的目的.该方法检测DNA的线性范围:75 fmol~3000fmol.该方法灵敏度较高,可以在室温下进行,需要的样品量少,仅8微升,并且能够实现单碱基突变的的区分.
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快速识别和检测食品中存在的有害物质是分析化学的一项重要任务。偶氮甲酞胺是一种常用的塑料发泡剂和面粉漂白剂和改良剂,过量的摄入偶氮甲酞胺会增加过敏反应,它的降解产物氨基脉具有致突变和致癌作用。偶氮甲酞胺的检测在食品安全上有着重要意义。已有文献报道用HPLC-MS/MS检测偶氮甲酞胺,而用表面增强拉曼散射(SERS的方法来检测却鲜有报道。在本工作制备了一种偶氮甲酞胺SERS传感器,该传感器具有快速、简
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