【摘 要】
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本文发展了一种基于二硫化钨钠米片的荧光传感平台用于S1核酸酶活性的测定.核酸酶通过催化核酸骨架磷酸二酯键的水解，调控DNA复制，重组，修复等生物过程。因此。本文以SI核酸酶为研究模型，利用WSZ纳米片作为传感平台，构建了一种简单、灵敏、快速检测单链特异性核酸酶的荧光方法，通过溶液荧光强度的变化，实现S1核酸酶活性的定量分析。实验结果显示当S1核酸酶活性浓度在0.05-2.5U/mL范围时，荧光强度
【机 构】
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广西师范大学,化学与药学学院,广西桂林541004
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本文发展了一种基于二硫化钨钠米片的荧光传感平台用于S1核酸酶活性的测定.核酸酶通过催化核酸骨架磷酸二酯键的水解，调控DNA复制，重组，修复等生物过程。因此。本文以SI核酸酶为研究模型，利用WSZ纳米片作为传感平台，构建了一种简单、灵敏、快速检测单链特异性核酸酶的荧光方法，通过溶液荧光强度的变化，实现S1核酸酶活性的定量分析。实验结果显示当S1核酸酶活性浓度在0.05-2.5U/mL范围时，荧光强度与活性浓度的对数呈线性关系。根据规则计算，该方法中S1核酸酶活性的检测限为0.01U/mL。
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