【摘 要】
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目的:高密度、高表达培养重组大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm,生产重组人破骨细胞形成抑制因子.方法和结果:应用Bioengerring3.7L自控发酵罐,采用分批培养和补料分批培养相结合的培
【机 构】
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华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237
【出 处】
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2004年全国生化与生物技术药物学术年会
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目的:高密度、高表达培养重组大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm,生产重组人破骨细胞形成抑制因子.方法和结果:应用Bioengerring3.7L自控发酵罐,采用分批培养和补料分批培养相结合的培养技术,控制碳源和氮源的补加,控制溶解氧,使重组菌E.coliTB1/pMAL-hOCIFm,发酵菌体OD600达到58.6,人重组破骨细胞形成抑制因子MBP融合蛋白(MBP-hOCIFm)的含量达到3.2g/L.结论:本研究为工业化生产重组hOCIFm奠定了基础.
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