目的:建立Survivin抗体的检测方法,并进行临床标本检测。 方法:用镍离子亲和层析纯化的Survivin融合蛋白包被酶标板,建立基于重组融合蛋白的Survivin抗体检测方法,并对434份血清标本进行检测。 结果:在204例消化系统肿瘤中,AFP(甲胎蛋白)和CEA(癌胚抗原)的阳性率分别为14.2％和16.7％,anti-survivin阳性率30.9％,本方法的特异度为93.6％;在肠癌中CEA阳性率11.1％(6/54),anti-survivin阳性率44.4％(24/54)(x<2>=13.72,P<0.005=;在胃癌中CEA阳性率为20％,anti-survivin阳性率为33.3％(x<2>=3.2,P>0.05);在食管癌中,anti-survivin阳性率高达40％,CEA阳性率仅为6.7％(x<2>=4.65,P<0.05=。在186例癌前病变中,anti-survivin阳性率31.7％,AFP和CEA阳性率分别为10.8％和16.7％;在消化性溃疡患者,anti-survivin和CEA阳性率均为33.3％;在直肠息肉中anti-survivin阳性率33.3％,CEA的阳性率仅为5.6％(x<2>=34.309,P<0.005=;在慢性结肠炎患者,anti-survivin阳性率40％,CEA阳性率20％(x<2>=13.41,P<0.005=。 结论:本研究建立的Survivin抗体检测方法和对消化系统肿瘤anti-survivin检测的基础资料,为survivin作为消化系统肿瘤新标志分子的深入研究奠定了重要基础。