【摘 要】
：
目的 探讨核转录因子-κ B(nuclear factor-kappa B,NF-κ B)信号通路与类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)耐药形成的可能机制。方法 根据RA患者规范服用MTX后28个关节疾病活动度(Disease activity score-28,DAS28)评分情况将其分为MTX敏感组及MTX耐药组,收集2
【机 构】
：
贵阳中医学院第二附属医院风湿免疫科
【出 处】
：
第十四届中国中西医结合风湿病学术会议
论文部分内容阅读
目的 探讨核转录因子-κ B(nuclear factor-kappa B,NF-κ B)信号通路与类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)耐药形成的可能机制。方法 根据RA患者规范服用MTX后28个关节疾病活动度(Disease activity score-28,DAS28)评分情况将其分为MTX敏感组及MTX耐药组,收集20名健康人员为正常对照组,ELISA法检测NF-κB、抑制蛋白工κ Bα (Inhibitor of nuclear factor kappa-B,IκBα)、肿瘤坏死因子α (Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白介素1β(Interleuikn-1 β,IL-1 β)的浓度,实时定量PCR法检测多药耐药基因mdr1(multidrug resistance 1,mdr1)、TNF-α及IL-1β mRNA的表达,流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)检测外周血淋巴细胞(peripheral blood monouclear cells,PBMCS)中P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的表达及功能。
其他文献
临床资料全部病人均为我院2015年住院初治类风湿性关节炎(RA)合并贫血的患者,共35例,占同期住院的RA病人15.1％(35/232).其中男6例,占20.6％；女29例,占70.4％；年龄42-85岁,中位年龄59岁；病程2-25年.全部病人符合ACR/EULAR2011年RA诊断标准.各类贫血的诊断采用沈悌主编的《血液病诊断与疗效标准》.方法：对患者的临床资料做回顾性分析,结果做统计学处理.
目的：目前甲氨蝶呤(MTX)联合来氟米特(LEF)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效得到广泛肯定，本课题拟通过以甲氨蝶呤联合补肾通络方与其进行临床对照实验，通过评价补肾通络方的临床疗效及安全性，为进一步提高RA整体疗效提供临床依据.方法：采用随机对照研究设计方案，收集60例类风湿关节炎(肝肾亏虚型)患者，按随机数字表法随机分为治疗组和对照组(每组各30例)，西药组以甲氨蝶呤+来氟米特治疗，补肾通络方组
[目的]：探讨抗CCP抗体与类风湿关节炎肺间质病变及“肺痹、肺痿”的相关性.[材料与方法]：收录辽宁中医药大学附属第二医院中医风湿免疫科RA患者共75例,对所有录入患者行胸部HRCT,参照相关标准对肺间质改变进行半定量评分；采用酶联免疫吸附法测定抗CCP抗体(阴性参考区间为0-5RU/ML),按照其定性结果进行分组.观察抗CCP抗体与类风湿关节炎肺间质病变及“肺痹、肺痿”的相关性.[结果]：1.抗
目的：探讨运用彩色多普勒超声检查在RA诊断中的价值.方法：将确诊的62例RA患者分为＜2年组和≥2年组，每组31例，并设正常对照组31例，对入组对象双腕关节、双手食指掌指关节、双手食指近端指间关节、双手中指近端指间关节进行彩色多普勒超声探查，观察滑膜厚度、关节腔积液、滑膜血液流动、关节软骨和软骨下骨的改变.结果：病变关节滑膜增厚、关节腔积液和血管翳形成、可见软骨及骨质侵蚀.滑膜厚度正常组与＜2年组
目的：硬皮病是一种慢性自身免疫性疾病,临床上以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征,伴或不伴内脏纤维化,其发病机制尚不明确,且无特效治疗药物,目前研究发现细胞因子IL-6与硬皮病的发病有关,而免疫吸附治疗能有效清除致病的炎症因子、免疫复合物等.我们采用IL-6受体拮抗剂托珠单抗联合HA280免疫吸附治疗方法,观察并评估5位硬皮病患者的疗效和安全性.方法：5位硬皮病患者,(符合ACR19
目的：研究益赛普联合艾拉莫德治疗活动性类风湿关节炎的疗效和安全性.方法：45例患者随机分为A组：益赛普联合甲氨蝶呤组,B组：益赛普联合艾拉莫德组和C组：艾拉莫德组.2011年7月至2015年7月,该院收治的45例活动性类风湿关节炎患者分为三组,各15例,A组患者采用益赛普(每次25mg,每周2次皮下注射),联合甲氨蝶呤(起始剂量为7.5mg/周,第4周开始逐渐加量至15mg/周)进行治疗.B组患者
目的：观察自拟宣痹通络汤治疗类风湿关节炎的疗效。方法：选取自2012年以来到我院门诊就医的46例类风湿关节炎患者。诊断标准采用1987年美国风湿病学会及2009年ACR/EULAR会议提出的类风湿关节炎的诊断标准。在治疗上，将本组患者分为活动期和缓解期进行分期治疗。两期均以自拟宣痹通络汤为基础方剂。以益气养血、清热除湿、化瘀通络为治疗本病的根本方法。根据患者临床表现的不同，在活动期以祛邪为主，兼以
目的 验证miR-155促进小鼠胶原诱导性关节炎(CIA)的发生发展.方法 构建两种慢病毒载体,一种过表达mir-155,一种抑制mir-155表达.24只DBA/1小鼠分为四组,分别为空白组,CIA模型组,模型+mir-155过表达组,模型+mir-155抑制组,首先按分组给小鼠尾静脉注射慢病毒载体,然后给四组小鼠注射胶原造模,三周后二次免疫,观察各组小鼠体重、关节肿胀度,计算关节炎评分指数、足
目的 验证miR-155通过促进TH17分化来诱导并加重小鼠胶原诱导性关节炎(CIA)的发生发展.方法 构建两种慢病毒载体,一种过表达mir-155,一种抑制mir-155表达.24只DBA/1小鼠分为四组,分别为空白组,CIA模型组,mir-155过表达组,mir-155抑制组,首先按分组给后两组小鼠尾静脉注射慢病毒载体,然后给后三组小鼠注射胶原造模,三周后二次免疫,45天后处死小鼠,取血,流式
目的 探讨miR-155是否通过抑制其靶基因Ets-1来促进TH17分化来诱导并加重小鼠胶原诱导性关节炎(CIA)的发生发展.方法 构建两种慢病毒载体,一种过表达mir-155,一种抑制mir-155表达.24只DBA/1小鼠分为四组,分别为空白组,CIA模型组, mir-155过表达组, mir-155抑制组,首先按分组给后两组小鼠尾静脉注射慢病毒载体,然后给后三组小鼠注射胶原造模,三周后二次免