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Calmodulin-and Ca2+-dependent facilitation and inactivation of the CaV1.2 Ca2+ channels in guinea-pi
【机 构】
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Department of Pharmaceutical Toxicology,School of Pharmacceutical Sciences,China Medical University,
【出 处】
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2009 harbin conference on lon channels in technology and dru
【发表日期】
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2009年4期
其他文献
目的 对一左旋多巴敏感的中国脊髓小脑共济失调2型(SCA2)家系的临床表现，突变基因进行分析研究。并对其进行全基因组扫面，以期望定位可能存在的"修饰基因"。背景SCA2通常并不表现为对左旋多巴敏感，并起临床症状不同于帕金森病，但在一些家系中SCA2表现的很像帕金森病。这一现象在亚洲人群中出现的频率高于在欧美人群中。所以我们推测可能存在一个"修饰基因"，其和SCA2的致病基因共同影响患者，让其对左旋
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背景 遗传性痉挛性截瘫(HSPs或SPGs)是一种具有高度临床和遗传异质性的神经系统变性病,根据临床特征可分为单纯型及复杂型,单纯型以逐渐进展的双下肢肌张力增高、肌无力、腱反射亢进及痉挛步态为主要特征；复杂型可合并痴呆、共济失调、癫痫、锥体外系症状、视网膜色素变性等.HSP遗传方式有常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)及X连锁隐性遗传(XR),其中以AD最为常见.到目前为止,HSP至
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目的 研究中国汉族人群脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar ataxia,SCA)1、2、3、6、7、12、17亚型致病基因的CAG三核苷酸病理重复次数范围。方法 运用聚合酶链反应、琼脂糖凝胶电泳、T载体克隆重组DNA技术并结合直接测序等技术对559例临床诊断为SCA的患者(363例常染色体显性遗传先证者,196例散发患者)进行SCA1、SCA2、SCA3/MJD马查多-约瑟夫病(M
目的 黏多糖贮积症Ⅵ型(MPS Ⅵ；Maroteaux-Lamy syndrome)是由于N-乙酰半乳糖苷-4-硫酸酯酶(ARSB)缺乏导致硫酸皮肤素不能降解而在组织器官中贮积所致，为常染色体隐性遗传病，临床表现为严重的骨骼畸形，肝脾肿大，关节僵硬，角膜混浊，心脏异常，面容粗陋。我们对17例中国人黏多糖贮积症Ⅵ型患者进行了ARSB基因的突变检测。材料和方法 首先用人工合成的成色底物检测白细胞中芳基
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肿瘤的病因学非常复杂，通常是由遗传、环境、药物和生活方式等多因素相互作用引发的一种"进行性多基因紊乱疾病"。肿瘤分子遗传学的研究不仅为肿瘤的发生、发展与转移提供了理论基础，也为恶性肿瘤的早期诊断与治疗效应评价提供了分子靶标。基于光学成像技术和光学分子标记技术的光学分子成像，具有高时间和空间分辨率、低能量无损检测、光学探针种类多(有机小分子染料探针、量子点、荧光蛋白等)、光学信息丰富(强度、偏振、寿
目的 将新型纳米荧光量子点标记技术应用到子宫内膜癌的诊断中。方法 选取112例人子宫内膜组织石蜡块标本，其中正常对照增殖期子宫内膜24例，简单性增生21例，复杂性增生40例，子宫内膜样腺癌27例。将量子点标记到链霉亲和素上，应用间接免疫荧光法检测112例不同病理类型人子宫内膜中雌激素受体α(ERα)的表达。同时采用传统的免疫酶组织化学S-P法检测相同标本中雌激素受体α(ERα)的表达状况，将两种方
Mir-802 down regulates caveolin-1 expression and stimulates ROMK expression in response to a high po
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