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本课题以带跨膜结构域的木瓜样蛋白酶PLpro-TM为研究对象，研究其对IRF3信号通路负调控的分子机制。研究结果发现了PLpro-TM负调节IRF3信号通路的两个作用位点TRAF3与STING，阐明了SARS等人类新发冠状病毒拮抗宿主抗病毒天然中工RF3信号通路调节的一种新机制，为SARS等人类新发冠状病毒新型药物和疫苗研究提供重要理论基础。