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目的：克隆和表达日本血吸虫天冬酰胺酰基内肽酶(Sj32)，探索该重组抗原在动物血吸虫病诊断方面的应用潜能。
方法：用PCR法从sj32前体编码基因中克隆编码成熟体的基因片段，以pET-28(a)为表达栽体，用大肠埃希菌表达，制备重组抗原(rSj32);应用ELISA方法检测待检血清，并比较rsj32、日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)以及重组诊断诊断抗原rSj23对人工感染兔、小鼠及水牛血吸虫病的检测效果。
结果：成功表达了Sj32成熟体，表达产物rSj32的分子量为41 kDa，可用His柱纯化，得率约为68.8 mg/l培养物。用rSj32检测人工感染兔、小鼠和水牛血清以及对照兔、小鼠和水牛血清，特异性分别为100.0％、96.7％和96.9％，敏感性分别为88.9％、85[％]和71.8％，该抗原对牛血清的敏感性略低于SEA和rSj23，其余检测结果三者相比元显著差异。
结论：rSj32在诊断动物血吸虫病方面具有研究和应用价值。