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洞态Ar2p-13/24s共振多重俄歇过程的理论研究
【机 构】
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中国科学院大学,材料科学与光电技术学院
【出 处】
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第七届全国计算原子与分子物理学术会议
【发表日期】
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2018年10期
其他文献
蛋白质的磷酸化作为最主要的蛋白质翻译后修饰形式之一，在生物系统的多项活动中扮演着重要角色，例如信号传递，细胞生长和凋亡以及酶活性[1]，而异常的蛋白质磷酸化与代谢紊乱或其他疾病的发生有密切的关系[2]。因此，蛋白质磷酸化研究有助于发现一些潜在的疾病生物标志物。
动态可视化的定量分析生命体中重要的调控分子，对生物学和临床研究具有重要的意义。荧光成像方法由于其优异的时空分辨率，非常适合用于生物分子和生物过程的实时监测。然而，荧光物质容易受到环境因素和生物体自发荧光的影响，限制了其在定量分析中的应用。
在复杂生物样品中目标组分的特异性识别对于深入研究其结构功能以及实现临床诊疗等均具有重要意义。目前抗体技术始终是实现蛋白质或者细胞识别的主流技术，但仍存在抗体制备困难、非目标组分干扰等问题。因此，近年来我们致力于开展基于人工抗体的生物样品特异性识别新技术研究。
金属有机骨架(MOFs)是由金属节点与有机配体结合而成的有序多孔材料，配体和金属节点的多选择性以及MOFs 的空金属位点为构建荧光发射探针，实现分析化学应用提供了极大便利[1].MOFs 材料具有多孔性，可以很好的包埋荧光客体分子，探针包埋策略也为双荧光体系构建及其比例型荧光传感提出可能.
单细胞分析是近年来一个重要的研究领域，电感耦合等离子体质谱由于其出色的痕量元素分析能力，在单细胞检测方面起到了关键性作用。近些年来金属纳米粒子，特别是功能化的金属纳米粒子广泛应用于生物成像、胞内传感、疾病治疗等方向，但对于其在细胞内的积累、分布与异质性情况鲜有报道。
金属形态分析是环境监测、食品质量控制、健康风险评估等应用中十分重要的工具。传统的形态分析一般对一种金属的不同形态进行分析，经济和时间成本较高，分析废弃物较多。多元素形态分析则同时对多种金属的不同形态进行分析，相比传统的单元素形态分析的效率得到明显提高[1]。
随着科学技术的进步与民用需求的发展，现场、在线检测的需求量与日俱增，测试仪器的便携化、小型化与多功能已经成为当今分析仪器科学发展的趋势与潮流。激光诱导击穿光谱(LIBS)设备简单，分析速度快，并且还具有对样品形态要求不高，破坏性小和多元素同时分析等特点，与传统光谱技术相比在现场分析、在线监测等应用场合有着明显的优势。因此，近年来对LIBS 技术的研究呈现出了快速的增长趋势。
质谱是一种测量气相中带电荷离子质荷比的分析仪器,根据不同的物理化学原理,中性固体或液体样品分子在关键核心部件离子源中被转化为可被质量分析器和微型多通道板(MCP)检测器分析的离子。电子轰击(Electron Impact,EI)离子源是最广泛使用的技术之一,这种技术利用高能电子束轰击样品,使中性分子丢失电离电位低的电子,产生阳离子自由基,并进一步发生化学键断裂,生成碎片离子。
近年来,量子点(Quantum dots,QDs)由于其优异的物理化学特性,在发光材料研发、发光传感、荧光探针标记、生物示踪成像等诸多领域得到了深入的研究和应用[1]。量子点阳离子交换反应(Cation exchange reaction,CER)是发生在量子点中的一种元素置换反应,被广泛应用于量子点合成之中[2-3]。
飞行时间-二次离子质谱(ToF-SIMS)是一种表面质谱成像技术，具有较高的空间分辨率。然而，其应用于生物体系成像分析还存在复杂生物环境下离子化效率较低等问题。本研究利用石墨烯量子点等纳米材料作为增强基质对ToF-SIMS 单细胞分析进行信号增强，取得了明显的增强效果。利用玻璃纳米管在电场作用下将石墨烯量子点快速注入细胞内部，实现了细胞内部的信号增强，且对细胞损伤较小。