【摘 要】
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目的:观察文拉法辛治疗躯体化障碍的疗效及其安全性。方法:96例躯体化障碍随机分为两组,文拉法辛组50例,采用文拉法辛(152.4±33.6)mg/d,(125-200mg/d);多虑平组46例,采用多虑平(201.6±43.8)mg/d,(150-250mg/d),疗程6周。两组分别于治疗前及疗后1、2、4、6周进行修改后的HAMA、TESS评定,以HAMA减分率评定临床疗效。结果:治疗结束时,文
【出 处】
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中国社会工作协会全国第九次精神病学术会议
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目的:观察文拉法辛治疗躯体化障碍的疗效及其安全性。方法:96例躯体化障碍随机分为两组,文拉法辛组50例,采用文拉法辛(152.4±33.6)mg/d,(125-200mg/d);多虑平组46例,采用多虑平(201.6±43.8)mg/d,(150-250mg/d),疗程6周。两组分别于治疗前及疗后1、2、4、6周进行修改后的HAMA、TESS评定,以HAMA减分率评定临床疗效。结果:治疗结束时,文拉法辛组与多虑平组对躯体化障碍的临床有效率分别为94.0%和91.3%,无统计学差异。临床显效率分别为88.0%和62.0%,有统计学差异。文拉法辛组在疗后1周时HAMA各因子分下降明显,与多虑平组比较有统计学差异,治疗结束时,文拉法辛组在焦虑心境、紧张、害怕、肌肉系统症状、感觉系统症状、心血管症状及疼痛方面明显优于多虑平组。TESS评分两组有显著差异。结论:文拉法辛对躯体化障碍有良好的治疗效果,起效快,副反应轻微。
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目的:采用GE公司提供的电介质垫,研究其在降低电介质伪影方面的作用。方法:使用电介质垫前后扫描横轴位快速自旋回波T1加权像并测量伪影区域和对侧相应位置无电介质效应区域和右侧臀大肌及距离床面200mm的腹壁一侧空气的平均信号强度和标准差,用SSPS11.0统计学软件进行数理统计。结果:在使用电介质垫后,伪影区域组织信号强度改善,伪影范围缩小。除电介质效应外.同一患者两次扫描的图像质量无明显差异。结论
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