水质分析与饮水卫生评价应重视的几个问题

来源 :第十六届全国卫生检验新技术学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:pentagon888
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水质分析与检测直接关系到饮水卫生评价、水质污染预测、环境质量与容量评估、水化学找矿等工作的科学性和严肃性因此,以科学严谨的方法、认真负责的态度并按照国家标准正确对待水质分析及其检测结果有着十分重要的实用意义。本文对水质分析评价中易于忽视的水样容器要求与保存方法、水中元素迁移形式与水质评价问题进行了阐述。
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本文介绍了肺癌的血供特点,简述了肺癌供血血管、血供CT研究概况。笔者通过对72例肺癌16层螺旋CT血管造影及三维重建(Three-dimensional CT,3DCT)和CT仿真内镜(CT virtual endoscopy,CTVE)检查的资料进行分析,探讨其对肺癌供血血管及血供状况诊断与评价的临床应用价值。
目的:探索DEHP(邻苯二甲酸二乙基己酯)对猪肝等动物性食品的污染情况。方法:采用毛细管柱气相色谱-质谱(GC/MS)的选择离子检测方式对市售的猪肉(肥)、猪肝、猪肾、猪心、鸡肝、鸡肾、鸡心7种动物性食品进行定量分析。结果:除了猪肉(肥),其他6种动物性食品中均检出DEHP,其含量分别为1.97、3.08、2.38、1.58、1.55和1.93 μg/g。同时发现,同一种内脏中,猪产品的DEHP含
目的:测定水产品中三聚氰胺含量。方法:试样用乙醚去除样品中的脂肪,用10 g/L的三氯乙酸溶液超声波提取三聚氰胺,提取液离心后经混合型阳离子交换固相萃取柱净化,洗脱物吹干后用甲醇溶解,用高效液相色谱仪进行测定。高效液相色谱流动相为含有0.01 mol/L庚烷磺酸钠和0.01mol/L柠檬酸的20%(v/v)乙腈水溶液,色谱柱为C18反相柱(5 um,4.6 mm ×250 mm)。检测器为紫外检测
目的:建立用火焰原子吸收法测定食盐中钡的方法。方法:样品中的钡用硫酸沉淀过滤,硫酸钡在氨碱性ED-TA溶液中煮沸溶解,在波长553.6 nm处用火焰原子吸收法测定食盐中钡的含量。结果:采用本法,钡浓度在0~300 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.99966),方法的检出限为3.0 mg/kg,定量检出限为6.1 mg/kg。测定样品的相对标准偏差在2.03%~3.59%之间,回收率
本文对催化法测定生活饮用水中微量铁进行了研究。在稀H2SO4介质中,微量铁对过氧化氢中性红的反应有强烈的催化作用,使其褪色,褪色程度随Fe离子浓度的增大而加快,在一定的温度和时间内将这一过程终止、而比色定量。Fe浓度在0.10~0.70 μ范围内成线性关系。最低检出限为0.10 μg,回归方程Y=-0.555793+0.420854X、相关系数r=-0.999、变异系数为1.12%~11.7%、回
本研究建立了高效液相色谱测定酱油中苯甲酸、山梨酸新的、简易的样品处理方法。直接在试样中加入固相吸附剂以去出基体中的杂质,离心后,经0.45 um滤膜过滤,用高效液相色谱法测定。本方法线性范围在0.02~0.2 mg/ml之间,苯甲酸r=0.9996,RSD≤3.8(n=6),加标回收率为88%~95%,方法检出限0.001 mg/ml;山梨酸r=0.9993,RSD≤4.2(n=6),回收率为85
目的:建立车间空气中有毒有机物的测定方法。方法:用活性炭管吸附和二硫化碳解析,选择HP-INNOWAX毛细管柱分离,FID检测器,气相色谱法测定。结果:14种有机化合物的加标回收率在89.4%~103.0%,相对标准偏差均小于5%,检出限小于4.60 ppm。结论:本法分离度好,灵敏度高,操作简便,能同时测定车间空气中的多种有机物。
目的:通过试验氘灯校正石墨炉原子吸收法测定尿锰的条件,对方法进行优化。方法:直接进稀释尿样(1+5)于石墨炉中,使用不同的基体改进剂,优化仪器及试验条件,氘灯校正测定吸光度,试样与工作曲线比较定量。结果:使用硝酸镁作为基体改进剂效果更为理想,试样溶液锰含量在0~20 μg/L范围内线性关系良好,直线回归相关系数为0.9995;检出限为0.48 μg/L;试样(10 μg/L)测定标准偏差为3.12
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