【摘 要】
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分离鉴定氮素利用相关的基因，并将其应用于高产高效转基因大豆新品种的培育是本课题组一直以来努力的方向。首先建立了用于大豆氮高效基因筛选和检测的大豆初生叶水培系统，利用该系统完成了氮胁迫条件下大豆幼苗地上部和地下部基因表达变化的芯片分析，从中筛选低氮响应的NUE候选基因，进行不同氮素营养条件下的表达模式分析和大豆愈伤组织及模式植物中的功能验证。目前已经从大豆中克隆了氮素吸收转运相关基因14个，氮素同化
【机 构】
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Department of Plant Biology and Ecology, College of Life Science,Nankai University, Tianjin 300071,
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分离鉴定氮素利用相关的基因，并将其应用于高产高效转基因大豆新品种的培育是本课题组一直以来努力的方向。首先建立了用于大豆氮高效基因筛选和检测的大豆初生叶水培系统，利用该系统完成了氮胁迫条件下大豆幼苗地上部和地下部基因表达变化的芯片分析，从中筛选低氮响应的NUE候选基因，进行不同氮素营养条件下的表达模式分析和大豆愈伤组织及模式植物中的功能验证。目前已经从大豆中克隆了氮素吸收转运相关基因14个，氮素同化相关基因10个，氮素再动员相关基因3个，植物抗逆解毒相关基因5个以及1个参与大豆叶绿体发育调控的关键基因，并对其中14个基因在转基因拟南芥中进行了功能分析。
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本研究以目前中国推广面积最大、高产、广适应性等优良性状的栽培大豆品种中黄13为父本,以抗病新品系中品03-5373为母本杂交衍生的254个重组自交家系群体为材料,构建了由508个分子标记(313个SNP,24个InDel,167个SSR和4个EST-SSR)组成的遗传图谱。图谱总长度为2635.63cM,覆盖大豆基因组长度约为0.88GB,约占大豆基因组总长度的80％。利用IciMapping V
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