【摘 要】
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本试验旨在探讨纳豆芽孢杆菌B4对体外小鼠巨噬细胞活力与功能的影响.RAW264.7小鼠单核巨噬细胞(1×106个/ml)按每孔1ml接种6孔培养板,37℃、5％ CO2培养48h后,处理组每孔加入1ml芽孢杆菌B4芽孢悬液(1×10s个/ml),对照组加入等体积培养基,37℃、5％ CO2继续培养12h.试验结束后,收集样品并测定指标：(1)台盼蓝拒染法测定巨噬细胞活力；(2)收集培养上清,测定其
【机 构】
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浙江大学动物科学学院饲料科学研究所,教育部动物分子营养学重点实验室,杭州 310058 浙江大学动
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十一次全国动物营养学术研讨会
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本试验旨在探讨纳豆芽孢杆菌B4对体外小鼠巨噬细胞活力与功能的影响.RAW264.7小鼠单核巨噬细胞(1×106个/ml)按每孔1ml接种6孔培养板,37℃、5％ CO2培养48h后,处理组每孔加入1ml芽孢杆菌B4芽孢悬液(1×10s个/ml),对照组加入等体积培养基,37℃、5％ CO2继续培养12h.试验结束后,收集样品并测定指标：(1)台盼蓝拒染法测定巨噬细胞活力；(2)收集培养上清,测定其中LDH活力与NO、细胞因子(TNF-α,IFN-γ,IL-1β,IL-6,IL-8,IL-12,IL-10)水平；(3)加入0.1％ Triton X-100裂解细胞并收集细胞裂解液,测定其中ACP、LDH和iNOS活力.结果显示：(1)处理组与对照组的巨噬细胞活力与胞外LDH活力均不存在显著差异(P＞0.05),且两组的细胞活力均高于97％,表明纳豆芽孢杆菌B4对小鼠巨噬细胞没有明显的细胞毒性.(2)与对照组相比,处理组巨噬细胞ACP与LDH活力分别极显著升高330.68％(P＜0.01)与31.91％ (P＜0.01),表明纳豆芽孢杆菌B4能够显著激活小鼠巨噬细胞.(3)处理组巨噬细胞iNOS活力与NO水平分别比对照组提高了31.69％ (P ＜0.01)与32.97％ (P＜0.01),表明纳豆芽孢杆菌B4能够通过显著增强iNOS活力,诱导小鼠巨噬细胞产生NO.(4)与对照组相比,处理组TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-12与IL-10水平均极显著增加761.64％ (P＜0.01)、108.95％ (P＜0.01)、无限(P＜0.01)、79.52％ (P ＜0.01)、286.69％ (P＜0.01)、无限(P＜0.01)和572.08％ (P ＜0.01),表明纳豆芽孢杆菌B4能够显著诱导小鼠巨噬细胞产生促炎和抑炎因子,从而提高其炎症反应.结果提示,纳豆芽孢杆菌B4并未对巨噬细胞造成损伤,因而具有很好的安全性,同时,其一方面能够通过激活巨噬细胞提高其吞噬活性,另一方面可以通过诱导NO与细胞因子产生提高小鼠巨噬细胞的免疫功能,因此,纳豆芽孢杆菌B4可作为一种具有免疫调节活性的益生菌.
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