传统的有机非线性光学材料的生色团一般具有推(D)-拉(A)电子基团的D-π-A结构。为了提高二阶非线性系数β值，一般的方法是扩大π共轭体系，或者增强D和A基团推、拉电子的能力。结果虽然提高了二阶非线性系数β值，但导致材料的吸收带向长波方向移动，影响材料的透光性，即所谓非线性-透光性的矛盾。为了解决解决这一矛盾，我们曾在具有cone构象的杯[4]芳烃分子上缘导入D-π-A结构，超瑞利散射(HRS)测定证实能够二取代偶氮杯芳烃的二阶非线性系数比相应的单D-π-A结构参考化合物有较大幅度提高，同时由于杯[4]芳烃是由亚甲基桥联的环状四聚体，因而吸收带并不红移，即不影响材料的透光性。为了进一步研究偶氮杯芳烃结构和非线性光学的关系，最近我们在杯[4]芳烃分子下缘导入D-π-A结构，初步研究了它们的线性和非线性光学性质，发现下缘双偶氮杯芳烃的二阶非线性系数β值是单偶氮化合物的两倍，并且吸收带不红移。