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目的：培养人滋养细胞(HTR8-SVneo),通过RNA干扰技术抑制性激素结合球蛋白(Sex hormone binding globulin,SHBG)基因表达,从而研究SHBG的生物学行为。方法：将人滋养细胞分成6组：(1)空白对照组(2)转染脂质体组(3)转染非特异性siRNA组(4)转染特异性siRNAⅠ(5)转染特异性siRNAⅡ(6)转染特异性siRNAⅢ,于转染24小时后采用Realtime PCR及WesternBlot方法检测各组滋养细胞中SHBG的表达。利用Hoechst 33258染色法检测细胞凋亡,RealtimePCR及Westernblot方法测定凋亡相关抗体caspase 3 mRNA及蛋白的表达水平。采用SPSS软件进行分析。