【摘 要】
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目的：构建间接光度法测定青霉素酶活性新体系.方法：青霉素还原Fe3+,Fe2+与邻二氮杂菲显色物在510nm处有最大吸收,质子化后的酶催化水解产物青霉素唑酸与Fe3+相排斥,因此加
【出 处】
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第二十届全国有机分析及生物分析学术研讨会
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目的：构建间接光度法测定青霉素酶活性新体系.方法：青霉素还原Fe3+,Fe2+与邻二氮杂菲显色物在510nm处有最大吸收,质子化后的酶催化水解产物青霉素唑酸与Fe3+相排斥,因此加酶前后吸光度下降△A与青霉素酶活性有相关性.结果：在20分钟内,酶促反应符合一级反应的特征,青霉素酶活性E(U/mL)在8～32U/mL范围内与△A呈良好的线性关系：△A=0.026E(U/mL)-0.20,相关系数r=0.9967,青霉素酶表观摩尔吸光系数ε=1.58×104L/(mol·cm),检测限为3.5U/mL.结论：该方法用于自制酶液青霉素酶活性测定,结果满意.
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