特发性肺纤维化相关论文
目的 应用机器学习理论3种方法构建诊断模型，比较各模型对特发性肺纤维化气阴两虚兼血瘀证的临床诊断价值。方法 收集2015—2020年......
以“气络失和”中医病机观为理论指导，结合现代医学的外泌体研究热点，对特发性肺纤维化（IPF）病理过程中出现的外泌体分泌异常进行探究，......
＜正＞特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种临床常见的间质性肺疾病（interstitial lung disease,ILD），多见于中老年男......
特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明的、进行性的间质性肺病，预后极差。目前临床治疗IPF以抗纤维化药物为主，但现有抗纤维化药物种类较......
目的 基于CD40-CD40L系统探讨益气养阴活血通络方治疗特发性肺纤维化（IPF）的可能作用机制。方法 96只Wistar大鼠随机分为空白组、模......
目的 探讨肺痹汤2号治疗特发性肺纤维化的可能分子机制。方法 将40只雄性C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、肺痹汤2号组和吡非......
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种危害公共健康的重大疑难罕见疾病,发病率逐年上升且预后较差,严重危害人......
＜正＞特发性肺纤维化（idiopathic fibrosis of the lung; IPF）是一种不可逆的持续进行性和破坏性的间质性肺疾病，干咳、逐渐加重的呼吸困......
目的：基于网络药理学与分子对接探究甘草干姜汤治疗特发性肺纤维化的作用机制。方法：使用多种数据库检索甘草干姜汤化学成分与靶标、......
目的 观察吡非尼酮联合尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效及肺功能的影响。方法 将95例特发性肺纤维化患者随机分为对照组（47例）和试......
铁死亡是一种新型的细胞程序性死亡方式，其特征为细胞内铁的积累和脂质过氧。研究证据表明，铁死亡参与肿瘤、神经系统疾病和呼吸系统......
第一部分综述本部分对特发性肺纤维化的发病机制和治疗靶点进行了概述,介绍了目前治疗特发性肺纤维化的两种上市药物及其作用机制,......
目 的:探索与特发性肺纤维化（肺虚络瘀证）发病相关的危险因素、分析证型相关的中医表征并建立风险预测模型,为临床疾病及证型诊断提......
目的:通过临床研究,观察“丹贝益肺汤”治疗特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）痰瘀阻络、气阴两虚型的临床疗效及......
特发性肺纤维化是一种难治性呼吸系统疾病，以进行性呼吸困难、干咳等症状为主，其自然进程高度可变，现代医学尚无安全有效的治疗方案，且......
目的 基于文献计量学方法，分析康复疗法干预特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）临床研究的现状及特征，为IPF康复疗法的进......
＜正＞特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）是一种原因不明的进行性纤维化间质性肺病，其临床表现为进行性呼吸困难和肺功......
气体信号分子一氧化氮、一氧化碳和硫化氢具有抗炎、抗氧化和抗凋亡特性。另外，可通过调控TGF-β/Smads、PI3K/AKT、Nrf2/HO-1和核......
目的：探讨麦门冬汤加减方对特发性肺纤维化小鼠转化生长因子-β1（Transforming growth factor-β1,TGF-β1）、平滑肌肌动蛋白（α-smoot......
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）是一种原因不明的最常见的间质性肺疾病（interstitial lung disease, ILD），以最终......
[摘要]目的：利用转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激人胚肺成纤维细胞（HFL1）模拟特发性肺纤维化（IPF）的病理过程，探讨柴胡含药血清对IPF的作......
目的：研究外周血iTr35细胞及效应因子IL-35在IPF中的表达并探讨其与疾病严重程度的相关性。方法：选取2017年1～2019年12月确诊的IPF患......
间质性肺疾病急性加重(AE-ILD)是指慢性纤维化性间质性肺疾病患者呼吸功能的迅速恶化(呼吸困难和低氧血症明显增加)，同时伴有新的、......
目的:运用Meta分析方法,评估中医益气养阴化痰祛瘀法治疗特发性肺纤维化的临床疗效及安全性,为临床应用中医药治疗特发性肺纤维化......
特发性肺纤维化是慢性复杂性疾病之一,属中医“肺痿”“肺痹”范畴。本文基于“肺热论”提出本病病位主要在肺,与肾相关。本病的始......
肺纤维化（PF）是一种慢性进行性纤维化间质性肺炎的特定形式,临床主要表现为肺功能的逐步下降和呼吸困难,最终可导致死亡,极大危害了......
特发性肺纤维化是一种常见的肺部疾病。根据患者的临床表现以及舌脉象属中医阳虚体质，结合外受寒邪的病因，宜从温法论治。采用温化寒......
目的：采用生物信息学方法研究特发性肺纤维化（IPF）基因芯片数据，筛选差异表达基因，同时预测治疗特发性肺纤维化的潜在中药药物，探讨致病......
目的对中医药治疗特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）的系统评价（SRs）进行再评价。方法 检索知网、中国生物医学数据......
特发性肺纤维化（IPF）是一种纤维化型间质性肺疾病，该疾病进展快、预后差、中位生存期短，严重危害患者健康。在病程早期准确评估IPF患者......
目的：观察补阳还五汤对特发性肺纤维化（IPF）大鼠Kelch样ECH相关蛋白1（Keap1）/核因子E2相关因子2（Nrf2）/血红素氧合酶-1（HO-1）抗氧化信号通路......
理论依据:全球多中心调查表明,特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）严重威胁人类的健康,其发病率和死亡率呈逐年上升......
目的总结以特发性肺纤维化（IPF）起病的自身免疫性疾病相关性间质性肺疾病（AID-ILD）患者的临床特征，提高临床医生对此类疾病的认识。方法......
研究背景:特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种由不明原因引起的慢性、进行性、纤维化性间质性肺病。其临床特......
背景:特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种慢性进行性间质性肺疾病,以细胞外基质过度沉积和成纤维细胞及巨噬......
目的 研究沙利度胺联合布地奈德雾化吸入对特发性肺纤维化患者血清高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、结缔组织生长因子（CTGF）表达的影响。方法......
目的 分析血清涎液化糖链抗原-6（KL-6）与特发性肺纤维化患者诊断及预后的意义。方法 选择2016年8月至2018年2月我院收治的特发性肺纤......
组织内的间充质干细胞是人体重要的间充质干细胞来源，作为组织间充质干细胞的一种，肺常驻间充质干细胞（LR-MSC）主要位于肺泡微血管壁中......
目的：考察清肺口服液在特发性肺纤维化中的治疗作用及机制。方法：72只SD大鼠分为正常对照组、模型对照组、吡非尼酮组（给予吡非尼酮50......
目的：探讨镰形棘豆总黄酮（FOFB）调控Janus激酶1（JAK1）/信号转导及转录激活蛋白1（STAT1）/细胞因子信号传送阻抑物3（SOCS3）信号通路干预特发性......
“疏散通络”法是山东名中医专家刘德山教授根据特发性肺纤维化“气滞浊凝、肺络痹阻”的病机特点及肺脏喜宣发肃降的生理特性提出......
疾病生物标志物是一种可客观测量和评估的生物学指标,不仅用于早期筛查和诊断疾病,而且还可预测疾病的进展、监测药物干预的治疗过......
特发性肺纤维化病因不明,发病机制是亟需研究的热点问题.目前,肌成纤维细胞被认为是肺纤维化病变的“核心效应细胞”.结合现代临床......
特发性肺纤维化(IPF)是一种与严重的呼吸困难和运动能力有限相关的进行性疾病.由于发病率、病死率高和预后不良而引起人们重视.IPF......
目的:观察大黄?虫丸含药血清对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导后A549细胞RhoA/ROCK信号通路表达情况的影响,探讨其防治特发性肺纤......
特发性肺纤维化是呼吸系统中难治性疾病,中西医结合综合治疗特发性肺纤维化近年来应用也颇为多见,并且疗效不断提升.“肺生血”理......
