【摘 要】
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目的:用大肠杆菌表达蛋白质的技术制备基因重组脑源性神经营养因子FBD-BDNF,对这种重组脑源性营养因子的生物学活性和特异结合纤维蛋白的能力进行检验. 方法:使用大肠杆菌
【机 构】
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中国食品药品检定研究院,北京100050
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目的:用大肠杆菌表达蛋白质的技术制备基因重组脑源性神经营养因子FBD-BDNF,对这种重组脑源性营养因子的生物学活性和特异结合纤维蛋白的能力进行检验.
方法:使用大肠杆菌表达目的蛋白,对大肠杆菌表达出的目的蛋白的包涵体进行纯化、复性,并通过PAGE胶观察纯度.用ELISA的方法观察FBD-BDNF与纤维蛋白的结合能力.用DRG细胞观察FBD-BDNF促进DRG神经轴突生长的能力.
结果:本实验成功制备出较纯的FBD-BDNF,结果表明,FBD-BDNF能够特异结合纤维蛋白,具有与BDNF相似的神经营养功能,在神经组织工程中具有良好的应用前景.
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