【摘 要】
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2015年我国沿海地区爆发了以北京樱桃谷鸭和半番鸭为宿主的新型细小病毒(Novel goose parvovirus,NGPV),NGPV能导致北京樱桃谷鸭和半番鸭患上严重短喙侏儒综合征(Short beak and dwarfism syndrome,SBDS).对山东送检病鸭的肝、脾、肠道进行病毒分离工作.病鸭表现为消瘦、短喙等症状,剖解内脏器官除胰脏有肿胀出血外其他器官均无明显病理变化.对病
【机 构】
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四川农业大学动物医学院预防兽医研究所,成都四川;四川农业大学动物医学院禽病防治研究中心,成都四川;动物疫病与人类健康四川省重点实验室,成都四川
【出 处】
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第五届全国禽病分子生物技术青年工作者会议
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2015年我国沿海地区爆发了以北京樱桃谷鸭和半番鸭为宿主的新型细小病毒(Novel goose parvovirus,NGPV),NGPV能导致北京樱桃谷鸭和半番鸭患上严重短喙侏儒综合征(Short beak and dwarfism syndrome,SBDS).对山东送检病鸭的肝、脾、肠道进行病毒分离工作.病鸭表现为消瘦、短喙等症状,剖解内脏器官除胰脏有肿胀出血外其他器官均无明显病理变化.对病料抽提核酸而制备PCR模板,选取GPV的Rep和VP1基因进行PCR扩增,阳性产物送测序,基于获得的序列构建分子遗传进化树,分析发现该株与已报道QH15、DS15和SC16株新型鹅细小病毒遗传关系最为接近,并命名为NGPV/duck/SD/15株.将所分离的病毒在9日龄鸭胚、鸭胚成纤维细胞与鹅胚成纤维细胞上盲传十代以上以获得适应胚与细胞的病毒,发现NGPV/duck/SD/15株能在鸭胚和鸭胚成纤维细胞上有效增殖,但不能在GEF上增殖.
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为了明确持续低产蛋率的开产蛋鸭群的主要病毒病感染情况.本研究应用建立的间接ELISA方法和血凝抑制方法对于2013年1月～2015年10月采自福建、广东、广西、江西、浙江、江苏和安徽等七省(区)免疫过H5亚型和H9亚型禽流感灭活疫苗但未免疫禽1型副黏病毒病疫苗和禽坦布苏病毒病疫苗、表现为持续低产蛋率的29个开产蛋鸭群的4737份血清样品进行抗体检测,同时采集蛋鸭卵巢组织进行RT-PCR检测.结果显
近些年来,种禽和蛋禽中的产蛋异常现象仍是困扰家禽生产性能的重要问题.现有研究表明,很多病原均可导致种(蛋)禽产蛋下降,如禽坦布苏病毒(ATMUV)、产蛋下降综合征病毒(EDSV)、禽流感病毒(AIV)及沙门氏菌等多种细菌性病原.临床上引起产蛋禽产蛋异常病原可能是由这些病原中的一种或两种,甚至多种感染引起,而且常继发或并发而易误诊或延误治疗,继而造成更为严重的经济损失.本研究基于连接酶的工作原理,建
Viperin是一种由Ⅰ型和Ⅱ型干扰素诱导的宿主蛋白,广泛存在于低等生物到哺乳动物体内,在进化上高度保守.本研究以鸭外周血淋巴细胞为原材料,通过RT-PCR扩增得到完整开放阅读框的基因序列,成功亚克隆并构建了真核表达载体pEGFP-N1-viperin,并转染至DF-1细胞,用坦布苏病毒攻击后,比较转染pEGFP-N1-viperin质粒与转染空载体组,病毒在细胞中的增殖情况.结果表明:鸭Vipe
本研究旨在用杆状病毒表达系统表达鸭甲肝病毒(Duck hepatitis A virus,DHAV)基因3型(DHAV-3)VP1蛋白.用RT-PCR扩增DHAV-3VP1基因,用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统构建重组杆粒(rBacmid-VP1),经转染SF9细胞,获得重组杆状病毒(rBac-VP1).Western Blot和间接免疫荧光鉴定结果显示,DHAV-3抗血清可特异性识别重组蛋
鸭呼肠孤病毒病包括番鸭"白点病"、番鸭"新肝病"和鸭"脾坏死病",其病原分别为番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)、新致病型番鸭呼肠孤病毒(New pathotype of Muscovy duck reovirus,N-MDRV)和鸭呼肠孤病毒(Duck reovirus,DRV).本研究旨在以MDRV815-12株、N-MDRVJ18株和DRV091株为代表毒
鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus,DTMUV)属于黄病毒科、黄病毒属的病毒.许多黄病毒可经由不同途径或不同方式的抑制或逃避宿主抗病毒免疫系统.经体外实验发现DTMUV的结构蛋白(C、P和E)和部分非结构蛋白(NS1、NS2B、NS3、NS4A和NS5)能够抑制鸭免疫系统,而促进新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)在鸭胚成纤维细胞(DEFs)上的增殖
坦布苏病毒(Tembusu virus,TMUV)感染是危害我国水禽业的新发传染病,本研究旨在制备TMUV囊膜(enve-lope,E)蛋白的单克隆抗体.用原核表达系统表达E蛋白,用亲和层析的方法纯化蛋白,以纯化蛋白为免疫原免疫小鼠,收集小鼠脾细胞,与小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)融合,制备杂交瘤细胞.经筛选与亚克隆,获得2株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞.在免疫荧光试验中,获得的两株单克隆抗体表现
本研究旨在建立检测鸭星状病毒1型(Duck astrovirus1,DAstV-1)的实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,RT-qPCR).用该法可从DAstV-1D17株检出阳性结果,但检测DAstV-2、DAstV-3、鸭甲肝病毒1型(Duck hepatitis A virus1,DHAV-1)、DHAV-3、坦布苏病毒(Temb
细胞凋亡在病毒感染导致病理变化中起到重要的作用.这篇文章研究了鸭瘟病毒(DPV,duck plague virus)导致鸭胚成纤维细胞发生细胞凋亡的分子机制.DPV感染鸭胚成纤维细胞(DEF,duck embryo fibroblast)后会出现明显的病理变化,用DAPI染细胞核会发现明显的细胞核碎裂、染色质浓缩等凋亡形态特征的变化.同时发现DPV感染细胞时能够激活caspase-3/7、casp
2014年以来,在我国樱桃谷北京鸭主要养殖地区(山东、河北、安徽、江苏)相继出现了短喙与侏儒综合征(SBDS).该病病原为鹅细小病毒(GPV),以喙短、舌头伸出、生长发育严重受阻为特点,严重影响肉鸭增重以及骨骼发育.在明确其病原的基础上,在3个鸭场开展了免疫预防试验.结果显示,在3-8日龄时接种小鹅瘟抗体制品(0.5-0.8ml/只),可大幅度减少典型病例以及残鸭的出现,相对于未免疫对照组,免疫组