【摘 要】
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目的：观察壮肝逐瘀颗粒对动物的急性毒性和长期毒性。方法：以最大可灌浓度、最大体积的壮肝逐瘀颗粒溶液1d内灌服小鼠2次，测定最大耐受量，并推算出相当临床人用量的倍数。以高、中、低剂量的壮肝逐瘀颗粒溶液经胃灌服大鼠，每日2次，连续91d。观察大鼠的生长发育、血常规、网积红细胞、凝血时间、骨髓有核细胞、血液生化指标、脏器系数及停药21d后，上述指标的变化。结果：小鼠1d内2次经胃灌服受试物的最大耐受量>
【机 构】
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广西中医学院附属瑞康医院 530001,南宁市华东路10号 广西中医学院 530001,南宁市明秀
【出 处】
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第二十一届全国中西医结合消化系统疾病学术会议
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目的：观察壮肝逐瘀颗粒对动物的急性毒性和长期毒性。
方法：以最大可灌浓度、最大体积的壮肝逐瘀颗粒溶液1d内灌服小鼠2次，测定最大耐受量，并推算出相当临床人用量的倍数。以高、中、低剂量的壮肝逐瘀颗粒溶液经胃灌服大鼠，每日2次，连续91d。观察大鼠的生长发育、血常规、网积红细胞、凝血时间、骨髓有核细胞、血液生化指标、脏器系数及停药21d后，上述指标的变化。
结果：小鼠1d内2次经胃灌服受试物的最大耐受量>300g/kg，观察7d未见小鼠出现毒性反应。大鼠长期毒性试验中，以壮肝逐瘀颗粒人临床剂量15~60倍给药91d，大鼠的一般状况、血液常规指标、血液生化指标、动物脏体系数等方面与空白对照组比较，均无显著性差异，未见明显的毒副反应和明显毒性作用靶器官，无毒作用剂量>48g/kg/次。
结论：按拟定的临床剂量、给药途径和疗程应用壮肝逐瘀颗粒是安全的。
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