【摘 要】
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目的:近年来研究发现PLK2是参与增殖以及其他病理过程的重要调节因子,但在口腔扁平苔藓(OLP)中PLK2的作用仍然未知。最近研究发现MicroRNA-27b(miR-27b)在不同癌症以及OLP疾
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院口腔黏膜科,国家口腔疾病临床医学研究中心,上海市口腔医学重点实验室,上海市口腔医学研究所; 上海交通大学医学院生物化学与分子细胞生物学系上海市肿
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.81400512,No.81570975);国家卫生计生委公益性行业科研专项(No.201502018);国家临床重点专业建设项目([2013] 544)~~
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目的:近年来研究发现PLK2是参与增殖以及其他病理过程的重要调节因子,但在口腔扁平苔藓(OLP)中PLK2的作用仍然未知。最近研究发现MicroRNA-27b(miR-27b)在不同癌症以及OLP疾病中显着下调。然而,在OLP中miR-27b的功能仍然未知。方法:通过qRT-PCR检测OLP中下调的miRNA-27b表达。使用miR-27b模拟物/抑制剂进行功能获得/丧失研究以检测人口腔角质细胞(HOK)中的细胞增殖情况。starBase数据库分析和荧光素酶报告基因分析分别预测和验证miR-27b的直接靶标。增益/功能丧失研究探索PLK2的功能。QRT-PCR和Western印迹分别用于检测PLK2的mRNA和蛋白水平。结果:与健康对照组相比,OLP组织中miR-27b显着下调。starBase数据库分析结果显示PLK2是miR-27b的潜在靶标。荧光素酶报告基因测定结果显示miR-27b直接抑制PLK2-3’UTR的荧光强度。低表达的miR-27b和高表达的PLK2均促进HOK细胞增殖。结论:在OLP中,下调的miR-27b通过负调控PLK2发挥重要作用,可能为研究OLP疾病发生发展的潜在机制提供新的线索,或可能作为OLP诊断和治疗的有效生物标记物。
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