【摘 要】
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目的 探讨吴茱萸碱(evodiamine,EVO)对成熟骨髓来源树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cell,BMDC)的生物学功能影响.方法 取C57BL/6小鼠骨髓获得BMDC前体细胞,加入GM-CSF诱导刺激成为BMDC,再加入LPS使DC活化.将获得的mDC和iDC分为三组并分别加入浓度梯度为0μM、10μM和50μM的EVO.FACS检测正常和活化后B
【机 构】
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第三军医大学大坪医院野战外科研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室
【出 处】
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世界中医药学会联合会急症专业委员会第三届学术年会、第三届国际中西医结合急救医学学术大会暨中西医结合心血管病规范化治疗研讨
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目的 探讨吴茱萸碱(evodiamine,EVO)对成熟骨髓来源树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cell,BMDC)的生物学功能影响.方法 取C57BL/6小鼠骨髓获得BMDC前体细胞,加入GM-CSF诱导刺激成为BMDC,再加入LPS使DC活化.将获得的mDC和iDC分为三组并分别加入浓度梯度为0μM、10μM和50μM的EVO.FACS检测正常和活化后BMDC的共刺激分子、共抑制分子、MHC；ELISA检测其抗原呈递与分泌功能；MTT观察其促异源淋巴细胞增殖功能.获得Na(i)ve T cell,按照EVO处理前后的BMDC与Naive T cell比例为1∶10接种至6孔板中培养,检测与Na(i)ve T cell分化功能.结果 流式结果显示EVO处理前后,mDC各项改变均较iDC明显.mDC中CD40、CD80、CD86、PD-L1和IA/IE的与EVO浓度成反比；ELISA检测mDC中IL-6、TNF-α、IL-12在EVO高浓度处理后较正常组降低,IL-10则与EVO浓度成正比.结论 EVO对成熟BMDC的干预可以在一定程度上抑制共刺激分子、共抑制分子、MHC分子、炎性因子的表达和异源淋巴细胞增殖,促进抗炎因子表达,参与对成熟BMDC活化、增殖、分泌和抗原递呈功能的调节,并且该调节作用与EVO浓度成正比.
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