【摘 要】
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利用大鼠模型研究糖尿病对尿道功能的损害,以及病程长短对其的影响.雌性SD大鼠(250～275 g),链脲霉素(STZ)65mg/kg腹腔注射得到糖尿病大鼠模型,5周或10周后在乌拉坦麻醉下利用三导管系统,隔离地测定STZ-糖尿病大鼠和正常对照大鼠膀胱等容收缩状态下的膀胱内压,尿道充盈压和括约肌肌电图(EUSEMG).静脉注射横纹肌阻断剂α-bungarotoxin(BGT)后再次测定.与正常对照大
【机 构】
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上海交通大学,附属第六人民医院泌尿外科,上海,200233 Duke大学医学中心泌尿外科,北卡罗莱
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利用大鼠模型研究糖尿病对尿道功能的损害,以及病程长短对其的影响.雌性SD大鼠(250～275 g),链脲霉素(STZ)65mg/kg腹腔注射得到糖尿病大鼠模型,5周或10周后在乌拉坦麻醉下利用三导管系统,隔离地测定STZ-糖尿病大鼠和正常对照大鼠膀胱等容收缩状态下的膀胱内压,尿道充盈压和括约肌肌电图(EUSEMG).静脉注射横纹肌阻断剂α-bungarotoxin(BGT)后再次测定.与正常对照大鼠对比,5周和10周糖尿病大鼠膀胱内压峰值及平滑肌收缩幅度明显降低,并且尿道括约肌的高频振动收缩(HFOs)出现不规则变化.有3只(27％)5周的糖尿病大鼠和3只(33％)10周的糖尿病大鼠出现逼尿肌-括约肌失协调(detrusor-sphincter dyssynergia,DSD).BGT阻断尿道外括约肌后,糖尿病大鼠的尿道充盈压(UPP)有更明显的下降.提示了糖尿病损伤尿道括约肌功能,引起排尿时尿道阻力增加,导致排尿功能的损伤.早期干预有助于防止糖尿病引起的排尿功能的进一步恶化.
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