论文部分内容阅读
本文围绕“以还原抗衰老”的学术思想，从外源性还原剂、内源性还原分子、内源性还原酶三个方面，开展了针对年龄相关神经系统疾病的一系列实验治疗学研究,结果表明，使用外源性还原剂DTT,β-ME等可快速逆转衰老后海马脑区NMDA受体功能的损伤，恢复NMDA受体介导的突触可塑性，这种作用不能被强抗氧化剂维生素C、维生素E等模拟，提示该作用可能是通过还原修复己发生的氧化损伤，而非简单的清除自由基来实现的；内源性还原分子硫化氢通过将脑组织中的丝氨酸消旋酶(SR)从亚硝基化修饰状态转变成硫疏基化修饰状态，激活SR合成大量的D-丝氨酸，代偿衰老过程中海马脑区D-丝氨酸依赖的突触可塑性损伤；内源性还原酶——蛋氨酸亚砜还原酶A(MsrA)在衰老后脑组织的各个脑区表达都有显著下降。