【摘 要】
:
We previously reported that ADAMTS-7 metalloproteinase was associated with and degraded COMP,and its level was significantly elevated in the patients with arthritis(1);in addition, COMP fragment gener
【机 构】
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Department of Cell Biology and Genetics,ChongQing Medical University,ChongQing 400016,P.R.China;Depa
【出 处】
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中华医学会医学细胞生物学分会第三届全国学术会议
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We previously reported that ADAMTS-7 metalloproteinase was associated with and degraded COMP,and its level was significantly elevated in the patients with arthritis(1);in addition, COMP fragment generated by ADAMTS-7 is similar to that seen in osteoarthritis,and blocking ADAMTS-7 expression or its activity dramatically inhibited TNF-ainduced COMP degradation(2).We also found that granulin-epithelin precursor(GEP), a previously unknown autocrine growth factor in cartilage,directly bound to the EGF domain of COMP (3),the same with ADAMTS-7, suggesting that GEP may be a naturally-occurring inhibitor of ADAMTS-7 and blocks its COMP degradation via disturbing the association between ADAMTS-7 enzyme and COMP substrate.
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