【摘 要】
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本研究旨在分析鸡神经肽Y(NPY)和催乳素(PRL)基因的SNP位点与蛋品质的相关性.试验以如皋黄鸡为材料,采用飞行质谱技术对NPY基因内含子2A+1259G突变(P7位点)和PRL基因内含子1C+79T突变(P8位点)进行单基因和多基因组合效应分析.结果表明,P7位点多态与蛋壳强度、蛋黄比率、蛋黄蛋白比、蛋壳颜色以及哈氏单位相关显著(P<0.05),等位基因G对蛋壳强度、蛋黄比率和蛋黄蛋白比有显
【机 构】
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扬州大学动物科学与技术学院,扬州225009 江苏省家禽科学研究所,扬州225003
【出 处】
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第七届中国优质禽育种与生产研究会学术讨论会暨代表大会
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本研究旨在分析鸡神经肽Y(NPY)和催乳素(PRL)基因的SNP位点与蛋品质的相关性.试验以如皋黄鸡为材料,采用飞行质谱技术对NPY基因内含子2A+1259G突变(P7位点)和PRL基因内含子1C+79T突变(P8位点)进行单基因和多基因组合效应分析.结果表明,P7位点多态与蛋壳强度、蛋黄比率、蛋黄蛋白比、蛋壳颜色以及哈氏单位相关显著(P<0.05),等位基因G对蛋壳强度、蛋黄比率和蛋黄蛋白比有显著的正向增加效应(P<0.05),等位基因A对蛋壳颜色和哈氏单位有显著负向减少的效应(P<0.05).P8位点的多态性与蛋壳颜色、蛋重以及蛋黄色泽相关显著(P<0.05).等位基因T对蛋重有显著的正向增加效应(P<0.05),等位基因C对蛋壳颜色和蛋黄色泽有显著的负向减少效应(P<0.05).两个位点联合分析后发现GGCT和GGTT为优势组合基因型.
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为开展IFN-γ在贵妃鸡养殖中的抗病毒作用研究,进行贵妃鸡IFN-γ基因克隆与序列分析.根据GenBank中禽γ干扰素(Interferon,IFN-γ)cDNA序列设计引物,采用RT-PCR方法成功地从贵妃鸡脾脏淋巴细胞中扩增到IFN-γ基因,并将其克隆至pMD-18T载体中进行序列测定.结果表明,贵妃鸡IFN-γ基因全长495 bp,编码164个氨基酸,与红原鸡、绿头鸭、东北白鹅的核苷酸序列同
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