【摘 要】
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目的：探究IL-22对类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLS)的影响及作用机制.方法：收集行关节置换术或关节镜下活检术的RA患者的滑膜组织,组织块法培养RA-FLS；重组人源性IL-22(rhIL-22)和STA-21 (STAT3特异性抑制剂)以不同浓度(0、1、10、100 ng/mL；0、25μM、50μ M)作用于RA-FLS 24 h,Western blot检测Bcl-2和p-S
【机 构】
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中山大学附属第三医院风湿免疫科,广东广州510630
【出 处】
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第十四届中国中西医结合风湿病学术会议
论文部分内容阅读
目的：探究IL-22对类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLS)的影响及作用机制.方法：收集行关节置换术或关节镜下活检术的RA患者的滑膜组织,组织块法培养RA-FLS；重组人源性IL-22(rhIL-22)和STA-21 (STAT3特异性抑制剂)以不同浓度(0、1、10、100 ng/mL；0、25μM、50μ M)作用于RA-FLS 24 h,Western blot检测Bcl-2和p-Stat3蛋白表达水平的变化；将含或不含STA-21的rhIL-22作用于RA-FLS 24 h,Western blot检测Bcl-2和p-Stat3蛋白表达水平的变化.结果：Western blot检测结果提示IL-22可促进、STA-21可抑制RA-FLS中Bcl-2、p-STAT3的蛋白水平(P＜0.05)；加入STA-21后,IL-22促Bcl-2表达及激活STAT3的能力明显下降(P＜0.01).结论：IL-22通过激活STAT3从而促进RA-FLS细胞中Bcl-2表达,IL-22可能成为RA治疗的新靶点.
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