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目的：构建DHAV-1 LY0802株的传染性克隆，对其部分生物学特性进行研究。方法：通过RT-PCR的方法获得从鸭群中分离到的DHAV-1LY0802株的忠实cDNA。其中采用RACE方法分别对5端和3端未知序列进行测定。结果：造成细胞病变的是拯救病毒而非感染野毒。结论：LY0802株DHAV-1的感染性克隆的成功构建为下一步深人开展DHAV-1的致病机理的研究奠定了重要的基础。