【摘 要】
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<正>目的探讨缺血性心律失常与钾通道的遗传相关性。方法使用DNA直接测序法对临床上收集的31例缺血性心律失常患者(室性心动过速/心室颤动)进行钾通道候选基因筛查。结果本实
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<正>目的探讨缺血性心律失常与钾通道的遗传相关性。方法使用DNA直接测序法对临床上收集的31例缺血性心律失常患者(室性心动过速/心室颤动)进行钾通道候选基因筛查。结果本实验发现1个钾通道突变基因,即KCNQ1基因位点448脯氨酸突变为精氨酸(P448R),在106例健康体检对照组中未发现该基因位点改变。结论缺血性心律失常与钾
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